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(1)氮和碳的化合物与人类生产、生活密切相关。已知: N2(g)+O2(g)==...

(1)氮和碳的化合物与人类生产、生活密切相关。已知:

N2(g)+O2(g)===2NO(g);ΔH=+180.5 kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)===2H2O(g);ΔH=-483.6 kJ·mol-1

则反应2H2(g)+2NO(g)===2H2O(g)+N2(g);ΔH=              

(2)在压强为0.1 MPa条件,将a mol CO和3a mol H2的混合气体在催化剂作用下转化为甲醇的反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);ΔH<0。

该反应的平衡常数表达式为            

若容器容积不变,下列措施可增大甲醇产率的是               (填字母)。

A.升高温度

B.将CH3OH从体系中分离

C.充入He,使体系总压强增大

(3)图所示的装置能吸收和转化NO2和SO2

阳极区的电极反应式为            

阴极排出的溶液中含S2O离子,能将NO2气体转化为无污染气体,同时生成的SO可在阴极区再生。写出该反应的离子方程式:              

(4)将H2S和空气的混合气体通入FeCl3 、FeCl2 、CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。

在图示的转化中,化合价不变的元素是             

反应中当有1molH2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3+的物质的量不变,需要消耗O2的物质的量为      

 

(1)-664.1kJ·mol-1(2)①c(CH3OH)/c(CO)·c2(H2)②B (3)①SO2-2e-+2H2O===SO+4H+②4S2O+2NO2+8OH-=8SO+N2+4H2O (4)①铜、氢、氯②0.5mol 【解析】 试题分析:(1)①已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol ②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g);ΔH=-483.6 kJ·mol-1, 依据盖斯定律可知②-①得:2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l), △H=(-483.6 kJ/mol)-180.5kJ/mol═-664.1 kJ/mol; (2)①CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H<0,反应的平衡常数为:K=; ②A.升高温度,平衡逆向进行,甲醇产率减小,故A错误;B.将CH3OH(g)从体系中分离,平衡正向进行,甲醇产率增大,故B正确;C.充入He,使体系总压强增大,分压不变,平衡不动,故C错误;故答案为B; (3)①依据图示可知,二氧化硫在阳极区域被氧化为硫酸根,即阳极区发生反应SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;②阴极排出的S2O离子,能将NO2气体转化为无污染气体,此气体为N2,同时生成SO,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒可知该反应的离子方程式为4S2O+2 NO2+8OH-=8SO+N2+4H2O; (4)①根据图中各元素化合价知,Cu元素化合价都是+2价、H元素化合价都是+1价、Cl元素化合价都是-1价,所以化合价不变的是Cu、H、Cl元素;②H2S不稳定,易被氧气氧化生成S单质,反应方程式为2H2S+O2=2S+2H2O,该反应中S元素化合价由-2价变为0价、O元素化合价由0价变为-2价,根据氧化还原反应中得失电子相等得,反应中当有1mol H2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3+的物质的量不变,消耗O2的物质的量==0.5mol。 考点:考查电极反应式的书写及氧化还原反应的分析。  
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考点分析:
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氯酸镁[Mg(ClO3)2]常用作催熟剂、除草剂等,制备少量Mg(ClO3)2·6H2O的工艺流程如下:

已知:

卤块主要成分为MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质。

几种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如右图所示。

(1)过滤所需要的主要玻璃仪器有           ,加MgO后过滤所得滤渣的主要成分为          

(2)加入NaClO3饱和溶液发生反应为:MgCl2+2NaClO3Mg(ClO3)2+2NaCl↓再进一步制取Mg(ClO3)2·6H2O的实验步骤依次为:

                              过滤、洗涤

(3)产品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的测定:

步骤1:准确称量3.50 g产品配成100 mL溶液。

步骤2:取10 mL于锥形瓶中,加入10 mL稀硫酸和20 mL 1.000 mol·L-1 FeSO4溶液,微热。此过程中反应的离子方程式为:ClO3+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl+3H2O。

步骤3:冷却至室温,用0.100 mol·L-1 K2Cr2O7       溶液滴定步骤2中多余的Fe2+至终点。

过程中反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H2Cr3++6Fe3++7H2O。

步骤4:           ,平均消耗K2Cr2O7    溶液15.00 mL。

题中所用FeSO4溶液中,常加入适量稀硫酸和铁粉以抑制其变质。其中,加稀硫酸的作用是(用离子方程式解释)                 

步骤4中空缺的内容为              

产品中Mg(ClO3)2·6H2O(摩尔质量为299g/mol)的质量分数为             

 

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摩尔盐[xFeSO4·y(NH4)2SO4·zH2O]是一种重要化工原料。其组成可通过下列实验测定:

称取1.5680 g样品,准确配成100 mL溶液A。

量取25.00 mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤,干燥至恒重,得到白色固体0.4660 g。

再量取25.00 mL溶液A,滴加适量稀硫酸,用0.0200 mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,生成Mn2+,消耗KMnO4溶液10.00 mL。

(1)已知室温下BaSO4的Ksp=1.1×10-10,欲使溶液中c(SO)≤1.0×10-5 mol·L-1,应保持溶液中c(Ba2+)≥       mol·L-1

(2)中发生反应的离子方程式为            ,滴定终点的现象是           

(3)通过计算确定样品的组成(必须写出计算过程)。

 

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最近有人利用反应“2C4H10+13O2=8CO2+10H2O”制造了一种燃料电池,一个电极通入空气,另一电极通入丁烷,电池的电解质是掺杂了Y2O3(三氧化二钇)的ZrO2(二氧化锆)晶体,它在高温下能传导O2-。试回答下列问题:

(1)固体电解质中的O2-           极移动(填“正”或“负”);写出该燃料电池的电极反应式:电池正极           ;电池负极           

(2)用上述电池电解Cr2(SO4)3的酸性水溶液时,阳极的电极反应式为           。电解一段时间后,阳极区域的pH将           (填“增大”、“减小”或“不变”)。在该实验中,当阴极析出金属10.4g(不考虑能量的损失)时,电池中消耗丁烷(摩尔质量为58g/mol)的质量最少是         g(结果精确至0.01g)。

 

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钇的常见化合价为+3价,我国蕴藏着丰富的含钇矿石(Y2FeBe2Si2O10),工业上通过如下生产流程可获得氧化钇。

已知:该流程中有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH见下表:

离子

开始沉淀时的pH

完全沉淀时的pH

Fe3+

2.7

3.7

Y3+

6.0

8.2

在元素周期表中,铍元素和铝元素处于第二周期和第三周期的对角线位置,化学性质相似。请回答下列问题:

(1)欲从Na2SiO3和Na2BeO2混合溶液中制得Be(OH)2沉淀。

最好选用盐酸和             两种试剂,再通过必要的操作即可实现。

A.NaOH溶液    B.氨水    C.CO2    D.HNO3

写出Na2BeO2与足量盐酸发生反应的离子方程式                 

(2)为使Fe3+沉淀完全,用氨水调节pH=a时,a应控制在             范围内;继续加氨水调节pH =b发生反应的离子方程式为              ;检验Fe3+是否沉淀完全的操作方法是          

(3)煅烧草酸钇时发生分解反应,其固体产物为氧化钇,气体产物能使澄清石灰水变浑浊。写出草酸钇[Y2(C2O4)3.nH2O]煅烧的化学方程式             

 

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一定条件下进行反应:COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)。向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol COCl2(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测得的有关数据见下表:

t/s

0

2

4

6

8

n(Cl2)/mol

0

0.30

0.39

0.40

0.40

下列说法正确的是(    )

A.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(Cl2)=0.22 mol·L-1,则反应的ΔH<0

B.若在2 L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器进行该反应,化学平衡常数不变

C.保持其他条件不变,起始向容器中充入1.2 mol COCl2、0.60 mol Cl2和0.60 mol CO,反应达到平衡前的速率:v(正)>v(逆)

D.保持其他条件不变,起始向容器中充入1.0 mol Cl2和0.8 mol CO,达到平衡时,Cl2的转化率小于60%

 

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