下列各组物质中，组内各种物质不都属于有机物的是
A．CH4、C2H6O、CH3Cl B．C100H202、C6H6、C2H2
C．H2O2、CH4、C2H6 D．C2H4、CH4、C6H5NO2
已知杯芳烃是由苯酚和甲醛经缩合反应而生成的一类环状化合物，因其分子形状与希腊圣杯相似，且是由多个苯环构成的芳香族分子，由此得名。杯芳烃以“杯[n]芳烃”的形式命名，n是芳环的数目。下图所示的是叔丁基[—C(CH3)3]取代的杯[n]芳烃的结构简式。
回答下列问题：
（1）杯[n]芳烃的通式是： ；
（2）若叔丁基取代的杯[n]芳烃在光照情况下和氯气反应时不取代苯环上的氢和酚羟基上的氢，则其一氯代物有 种；若存在叔丁基取代的杯[2015]芳烃，则光照情况下，其二氯代物有 种。
二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图（部分装置省略）如下：
＋2FeCl3
＋2FeCl2＋2HCl
在反应装置中，加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。反应结束后加热煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70％乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程：加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥
请回答下列问题：
（1）写出装置图中玻璃仪器的名称：a ，b ；
（2）趁热过滤后，滤液冷却结晶。一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：
A．缓慢冷却溶液
B．溶液浓度较高
C．溶质溶解度较小
D．缓慢蒸发溶剂
如果溶液中发生过饱和现象，可采用 等方法（选填一种）促进晶体析出；
（3）抽滤所用的滤纸应略 （填“大于”或“小于”）布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是 ；
A．无水乙醇 B．饱和NaCl溶液 C．70％乙醇水溶液 D．滤液
（4）上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质： ；
（5）某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程，分别在反应开始、回流15min、30min、45min和60min时，用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是 。
A．15min B．30min
C．45min D．60min
已知：a、次氯酸能跟烯烃发生如下反应：RCH＝CH2＋HClO→RCH(OH)CH2Cl（或RCHClCH2OH）；b、RCH2OH在一定条件下能被酸性KMnO4溶液氧化为RCOOH
某烯烃A能发生如下图所示的转化：
试回答下列问题：
（1）写出结构简式：A ，C ，E ；
（2）上述反应中属于加成反应的是 ，属于消去反应的是 （均填反应序号）；
（3）已知H为D的同分异构体，H能发生银镜反应。写出所有符合条件的H的结构简式（只考虑链状化合物） ；
（4）写出第（3）小题中H的任意一种结构发生银镜反应的化学反应方程式： 。
化合物A的分子式为C3H6O2，它有如下图所示转化关系，已知D、E、F在加热条件下都能与碱性新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀：
试回答下列问题：
（1）A的名称为 ，B所含官能团的名称为 ；
（2）写出C催化氧化为D的化学反应方程式： ；
（3）写出C和E生成F的化学反应方程式： 。
按要求填空：
（1）羟基的电子式 ；
（2）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式 ；
（3）合成高聚物
其单体的键线式 ；
（4）
的名称（系统命名法） 。
