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(普通)化合物H是重要的有机物,可由E和F在一定条件下合成:(部分反应物或产物省...

(普通)化合物H是重要的有机物,可由E和F在一定条件下合成:(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向方向)

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已知以下信息:

i.A属于芳香烃,H属于酯类化合物。

ii.I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1。

回答下列问题:

(1)E的含氧官能团名称              ,B的结构简式            

(2)B C和G J两步的反应类型                               

(3)① E + F H的化学方程式                   

I G 的化学方程式                            

(4)I的同系物K比I相对分子质量大28,K有多种同分异构体。

①K的同分异构体共                 种。

②若K不能发生消去反应,则K的结构简式为_________           _。

 

(1)羧基; (2)取代反应;加聚反应或聚合反应; (3)+CH3CH(OH)CH3+H2O; (4)① 8;②(CH3)3CCH2Cl 【解析】 试题分析:A属于芳香烃,分子式为C7H8,则A为,B与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B,结合B的分子式可知B为,B发生水解反应生成C为,C发生催化氧化生成D为,D与银氨溶液反应、酸化得到E为.I的分子式为C3H7Cl,核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1,则I为CH3CHClCH3,I发生水解反应得到F为CH3CH(OH)CH3,E与F发生酯化反应生成H为。I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3,G发生加聚反应生成J为。 (1)通过以上分析知,E为,含有官能团为羧基,B结构简式为。 故答案为:羧基;; (2)B→C和G→J两步的反应类型分别为取代反应、加聚反应。 故答案为:取代反应;加聚反应; (3)①E+F→H的化学方程式为:, ②I→G 的化学方程式:。 故答案为:;; (4)I(CH3CHClCH3)的同系物K比I相对分子质量大28,则K的分子式为C5H11Cl, ①可以看作C5H12被取代产物,正戊烷被取代有3种,异戊烷被取代有4种,新戊烷被取代有1种,故K的同分异构体有8种。 故答案为:8; ②若K不能发生消去反应,则K的结构简式为(CH3)3CCH2Cl。 故答案为:(CH3)3CCH2Cl。  
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(实验)化合物H是重要的有机物,可由E和F在一定条件下合成:(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向方向)

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已知以下信息:

i.A属于芳香烃,H属于酯类化合物。

ii.I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1。

回答下列问题:

(1)E的含氧官能团名称              ,B的结构简式            

(2)B C和G J两步的反应类型                               

(3)① E + F H的化学方程式                   

I G 的化学方程式                            

(4)H的同系物K比H相对分子质量小28,K有多种同分异构体。

①K的一种同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,写出K的这种同分异构体的结构简式                

②若K的同分异构体既属于芳香族化合物,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。则满足该条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。

 

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(普通)某烃A的相对分子质量为28,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,F高分子化合物,它有如下转化关系:

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按要求填空:

(1)写出C中所含官能团的名称           ,指出④的反应类型             

(2)若B转化为A,所需反应条件为:             

(3)写出B和F结构简式:B                ;F          

(4)写出反应③对应的化学方程式:                        

(5)写出反应④对应的化学方程式:                

(6)E的同分异构体有多种,其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有       

 

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(实验)某芳香烃A有如下转化关系:按要求填空:

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(1)写出D中所含官能团的名称            ,指出⑤的反应类型            

(2)反应②的反应条件是        

(3)写出A和F结构简式:A                ;F          

(4)写出反应③对应的化学方程式:                        

(5)写出D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:                

(6)E符合下列条件的同分异构体有多种,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式                          

a.苯环上的一氯代物有两种   

b.遇FeCl3溶液发生显色反应  

c.能与Br2/CCl4发生加成反应

 

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(普通)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

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可能用到的有关数据如下:

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合成反应:

在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题:

(1)装置a的名称是                  

(2)加入碎瓷片的作用是                ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是              (填正确答案标号)。

A.立即补加       B.冷却后补加       C.不需补加      D.重新配料

(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并          ;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的        (填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是                   

(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,可能用到的仪器有            (填正确答案标号)。

A圆底烧瓶    B温度计    C漏斗     D玻璃棒    E接收器

(6)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。

 

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(实验)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

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可能用到的有关数据如下:

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合成反应:

在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题:

(1)装置a的名称是                  

(2)加入碎瓷片的作用是                ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是              (填正确答案标号)。

A.立即补加       B.冷却后补加       C.不需补加      D.重新配料

(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并          ;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的        (填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是                   

(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,可能用到的仪器有          (填正确答案标号)。

A圆底烧瓶    B温度计    C漏斗     D玻璃棒    E接收器

(6)本实验所得到的环己烯产率是             。(保留两位有效数字)

(注:产率=实际产量/理论产量×100%)

 

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