（普通）某烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F高分子化合物，它有如下转化关系：
按要求填空：
（1）写出C中所含官能团的名称 ，指出④的反应类型 。
（2）若B转化为A，所需反应条件为： 。
（3）写出B和F结构简式：B ；F 。
（4）写出反应③对应的化学方程式： 。
（5）写出反应④对应的化学方程式： 。
（6）E的同分异构体有多种，其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有 种
(实验)某芳香烃A有如下转化关系：按要求填空：
（1）写出D中所含官能团的名称 ，指出⑤的反应类型 。
（2）反应②的反应条件是 。
（3）写出A和F结构简式：A ；F 。
（4）写出反应③对应的化学方程式： 。
（5）写出D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式： 。
（6）E符合下列条件的同分异构体有多种，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式 。
a．苯环上的一氯代物有两种
b．遇FeCl3溶液发生显色反应
c．能与Br2/CCl4发生加成反应
（普通）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
（1）装置a的名称是 。
（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。
（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。
（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有 （填正确答案标号）。
A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器
（6）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。
（实验）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
（1）装置a的名称是 。
（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。
（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。
（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有 （填正确答案标号）。
A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器
（6）本实验所得到的环己烯产率是 。(保留两位有效数字)
（注：产率=实际产量/理论产量×100％）
有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2 g，经检验剩余气体为O2。
（1） A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是___________，则A的分子式是___________；
（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是___________。
（3）A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是___________；
（4）写出两分子A生成六元环酯的化学方程式： ；
（5）请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式___________。
向5.8g某饱和一元醛中加入足量的银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出21.6g银，该醛是：
A．CH3CHO B．CH3CH2CHO C．CH3COCH3 D．CH3CH2CH2CHO
