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计算多元弱酸(HnX)溶液的c(H+)及比较弱酸的相对强弱时,通常只考虑第一步电...

计算多元弱酸(HnX)溶液的c(H)及比较弱酸的相对强弱时,通常只考虑第一步电离。回答下列关于多元弱酸HnX的问题。

1)若要使HnX溶液中c(H)/c(HnX)增大,可以采取的措施是__________

A.升高温度     B.加少量固态HnX     C.加少量NaOH溶液    D.加水

2)用离子方程式解释NanX呈碱性的原因:______________________________

3)若HnXH2C2O4,且某温度下,H2C2O4K1=5×102K2=5×105.则该温度下,0.2mol/L H2C2O4溶液中cH)约为__________mol/L。(精确计算,且己知满分5 manfen5.com

4)已知KHC2O4溶液呈酸性。

①KHC2O4溶液中,各离子浓度由大到小的顺序是____________________

KHC2O4溶液中,各粒子浓度关系正确的是__________

Ac(C2O42)c(H2C2O4)

Bc(OH)=c(H)c(HC2O4)2c(H2C2O4)

Cc(K)c(H)=c(OH)+c(HC2O42)2c(C2O42)

Dc(K)=c(C2O42)c(HC2O4)c(H2C2O4)

 

(1)AD (2)Xn-+H2OX(n-1)-+OH- (3)0.078 (4)①c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-) ②CD 【解析】 试题分析:(1)弱电解质的电离为吸热过程,升温促进电离,则c(H+)/c(HnX)比值增大,A项正确;加少量固态HnX,HnX浓度增大,弱电解质的浓度越大,电离程度越小,则c(H+)/c(HnX)比值减小,B项错误;加入NaOH溶液,消耗氢离子,使c(H+)减小,则c(H+)/c(HnX)比值减小,C项错误;加水,溶液体积增大,导致氢离子、醋酸浓度都减小,但是电离平衡向正向移动,氢离子浓度减的少,HnX浓度减得大,c(H+)/c(HnX)比值增大,D项正确;答案选AD。 (2)HnX是弱酸,Xn-在水溶液中存在水解平衡:Xn-+H2OX(n-1)-+OH-,所以NanX溶液呈碱性。 (3)K1=c(H+)c(HC2O4-)÷c(H2C2O4) =5×10-2、K2=c(H+)c(C2O42-)÷c(HC2O4-)=5×10-5,解得,c(H+)=0.078mol/L; (4)①KHC2O4溶液呈酸性,说明草酸氢根离子的电离程度大于其水解程度,所以溶液显酸性,c(H+)>c(OH-) 溶液中离子浓度大小为c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-); ② HC2O4-电离程度大于水解程度,c(C2O42-)>c(H2C2O4),A项错误;在KHC2O4溶液中,电荷守恒关系式为c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O42-)+2c(C2O42-),物料守恒关系式为c(K+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4),C、D正确;由电荷守恒关系式和物料守恒关系式得c(C2O42-)+c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+ 2c(H2C2O4),B项错误;答案选CD。 考点:考查弱电解质的电离,盐类水解的应用,溶液中守恒关系等知识。  
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考点分析:
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近年来各国都在寻找对环境无害而作用快速的消毒剂,其中二氧化氯(ClO2)是目前国际上倍受瞩目的第四代高效、无毒的消毒剂。工业上用潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)60℃时反应制得。某兴趣小组的学生设计了如下模拟装置来制取、收集ClO2并测定其质量。

查阅资料:ClO2是一种黄红色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,温度过高可能引起爆炸,易溶于水,易与碱液反应。

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实验:制取并收集ClO2,如图1装置所示。

1)装置A中反应产物有K2CO3ClO2CO2等,请写出该反应的化学方程式__________

2)装置A必须添加温度控制装置,其温度要保持在6080℃之间,控制温度的目的是__________。装置B也必须添加温度控制装置,应该是__________(填冰水浴沸水浴60℃的热水浴)装置。

实验:测定ClO2质量,如图2装置所示。过程如下:

在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;按照图2组装好仪器;在玻璃液封管中加入水,浸没导管口;将生成的ClO2气体由导管通入锥形瓶的溶液中充分吸收后,把玻璃液封管中的水封液倒入锥形瓶中,再向锥形瓶中加入几滴淀粉溶液:用cmol/L硫代硫酸钠标准液滴定锥形瓶中的液体,共用去VmL硫代硫酸钠溶液(己知:I22S2O32=2IS4O62)。

3)装置中玻璃液封管的作用是____________________

4)滴定终点的现象是____________________

5)测得通入ClO2的质量m(ClO2)=__________g(用整理过的含cV的代数式表示)。

 

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如下图所示,CDEFXY都是惰性电极,甲、乙中溶液的体积和浓度都相同(假设通电前后溶液体积不变),AB为外接直流电源的两极。将直流电源接通后,丁中X极附近的颜色逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深。请回答:

1)若甲、乙装置中的CDEF电极均只有一种单质生成时,对应单质的物质的量之比为__________

2)现用丙装置给铜件镀银,当乙中溶液的pH13时(此时乙溶液体积为500mL),丙中镀件上析出银的质量为__________

3Fe(OH)3胶体的制备有严格的要求,小明想向FeCl3溶液中滴加NaOH溶液来制备Fe(OH)3胶体,结果很快就生成了红褐色的沉淀。他测得溶液的pH=5,则此时溶液中c(Fe3)=__________mol/L。(己知Ksp[Fe(OH)3]=1×1036)。

4)若用甲烷燃料电池(电解质溶液为2L2mol/LKOH溶液)提供电源,持续通入甲烷,在标准状况下,消耗甲烷的体积VL。当消耗CH4的体积在44.8V≤89.6时,此时电源中B极发生的电极反应为:__________

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甲醇可以补充和部分替代石油燃料,缓解能源紧张。利用CO可以合成甲醇。

1)已知:CO(g)+满分5 manfen5.comO(g)=CO2(g)  △H1=283.0kJ·mol1

H2(g)+ 满分5 manfen5.comO2(g)=H2O(l)  △H2=285.8kJ·mol1

CH3OH(g)+满分5 manfen5.comO2(g)=CO2(g)+2H2O(l)  △H3=764.5kJ·mol1

CO(g)2H2(g)=CH3OH(g)    △H=__________kJ·mol1

2)甲图是反应时COCH3OH(g)的浓度随时间的变化情况。从反应开始到达平衡,用H2表示平均反应速率v(H2)=____________________

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3)一定条件下,在容积为VL的密闭容器中充入amolCO2amolH2合成甲醇,平衡转化率与温度、压强的关系如乙图所示。

①P1__________P2(填“=”

该甲醇合成反应在A点的平衡常数K=__________(用aV表示)

下列措施中能够同时满足增大反应速率和提高CO转化率的是__________。(填写相应字母)

A.使用高效催化剂B.降低反应温度

C.增大体系压强D.不断将CH3OH从反应混合物中分离出来

E.向体系中再充入amolCO2amolH2

 

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在密闭容器中,将2.0mol CO10mol H2O混合加热到800℃,达到下列平衡:CO(g)H2O(g)满分5 manfen5.com CO2(g)H2(g) K=1.0。则有关该平衡的说法正确的是( 

ACO转化为CO2的转化率为83%

B.平衡时,H2O(g)的浓度为8.34mol/L

C.已知该反应在427℃时的平衡常数为9.4,则该反应为吸热反应

D.改变该平衡体系的温度、压强或各组分的浓度,该平衡一定能发生移动

 

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下列图示与对应的叙述相符的是( 

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A.图1表示反应过程中,a曲线对应的温度高于b曲线对应的温度

B.图2表示常温下,向100ml0.1mol/LH2R(二元酸)溶液中逐滴加入0.2mol/L NaOH溶液,混合溶液的pH变化情况(体积变化忽略),M点对应的溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na)c(R2)c(OH)c(H)

C.图3表示向乙酸溶液中通入NH3过程中溶液导电性的变化

D.图4表明可用蒸馏法分离XY

 

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