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化合物H是重要的有机化合物,可由E和F在一定条件下合成:(有些反应条件省略如:加...

化合物H是重要的有机化合物,可由E和F在一定条件下合成:(有些反应条件省略如:加热等)

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已知以下信息:

①A属于芳香烃,H属于酯类化合物.

②I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1.

回答下列问题:

(1)B的结构简式             ,C的官能团名称            

(2)B→C、I→G两步的反应类型分别为                         

(3)①E+F→H的化学方程式            

②G→J的化学方程式            

(4)K是H的同系物,比H相对分子质量小28.K的同分异构体中能同时满足如下条件:①属于芳香族化合物 ②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2的同分异构体共有            种(不考虑立体异构);

K的一个同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,写出K的这种同分异构体的结构简式            

 

(1);醇羟基; (2)取代反应;消去反应; (3)①; ②; (4)4;   【解析】A属于芳香烃,分子式为C7H8,则A为,B与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B,结合B的分子式可知B为,B发生水解反应生成C为,C发生催化氧化生成D为,D与银氨溶液反应、酸化得到E为.I的分子式为C3H7Cl,核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1,则I为CH3CHClCH3,I发生水解反应得到F为CH3CH(OH)CH3,E与F发生酯化反应生成H为.I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3,G发生加聚反应生成J为. (1)通过以上分析知,B结构简式为,C为,其官能团是醇羟基,故答案为:;醇羟基; (2)B→C、I→G两步的反应类型分别为取代反应、消去反应, (3)①E+F→H的化学方程式为, ②G→J的化学方程式为; (4)从题给K的条件和相对分子质量可知,K比H少2个C4个H,且含有羧基,可能的结构有一种,还有间位、对位3种,共4种;K的同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,说明有酚羟基和醛基,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,可见其在对位上,结构为:. 【点评】本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,根据某些物质分子式结合反应条件、题给信息进行推断,正确推断各物质结构简式是解本题关键,难点是同分异构体结构简式确定,题目难度中等.  
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考点分析:
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(1)产生的O2按从左到右的流向,所选各装置的正确连接顺序是

                                          

(2)燃烧管中CuO的作用是          ,如果去掉CuO,则A管的质量会         (填增大、减小或不变)

(3)请改进这套装置的一个不足之处                    

(4)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.92g样品,经充分反应后,A管质量增加1.76g,B管质量增加1.08g,则该样品的实验式为          

(5)用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图,则该有机物的相对分子质量为        

(6)该物质的核磁共振氢谱如图2所示,则其结构简式为       

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C.与银氨溶液作用只发生银镜反应

D.催化剂作用下与H2反应

 

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A.①和②    B.①和③    C.③和④    D.②和④

 

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A.CH3CHO

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D.CH3CH2CH2OH

 

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下列关于满分5 manfen5.com的说法正确的是

A.所有原子可能都在同一平面上

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