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(15分)目前工业合成氨的原理是N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=一...

(15分)目前工业合成氨的理是N2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.com2NH3(g) H一93.0kJ·mol-1

(1)已知一定条件下2N2(g)+6H2O(l)满分5 manfen5.com4NH3(g)+3O2(g) H十l 530.0kJ·mol1。则氢气燃烧的热化学方程式为                                 

(2)图,在恒温恒容装置中进行合成氨反应。

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①表示N2浓度变化的曲线是          

②前25 min内,用H2浓度变化表示的化学反应速率是                    

③在25 min末刚好平衡,则平衡常数K                         

(3)在恒温恒压装置中进行工业合成氨反应,下列说法正确的是                    

A.气体体积不再变化,则已平衡

B.气体密度不再变化,尚未平衡

C.平衡后,往装置中通入一定量Ar,压强不变,平衡不移动

D.平衡后.压缩容器,生成更多NH3

(4)电厂烟气脱氮的主反应①4NH3(g)+6NO(l)满分5 manfen5.com5N2(g)+6H2O(g)  H0,副反应②:2NH3(g)8NO(g)满分5 manfen5.com5N2O(g)3H2O(g)  H0。平衡混合气中N2与N2O含量与温度的关系如图。

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请回答:在400~600 K,平衡混合气中N2含量随温度的变化规律是              ,导致这种规律的原因是                      (任答合理的一条原因)。

(5)直接供氨式燃料电池是以NaOH溶液为电解质溶液,电池反应为4NH3(g+3O22N2+6H2O。则负极电极反应式为                       

(6)取28.70 g ZnSO4·7H2O加热至不同温度,剩余固体的质量变化如下图所示。680℃时所得固体的化学式为      (填字母序号)。

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a.ZnO        b.Zn3O(SO4)2         c.ZnSO4        d.ZnSO4·H2O

 

(1)1/2O2(g)+H2()g=H2O(l) △H=—286kJ/mol(2分) (2)①C(1分) ②0.12 mol·L-·min-(2分) ③(2分) (3)AD(2分) (4)随温度升高,N2的含量降低(1分) 主反应为放热反应.升温使主反应的平衡左移(或副反应为吸热反应,升温使副反应的平衡右移,降低了NH3和NO的浓度,使主反应的平衡左移)(1分) (5)2NH3 +6OH一+6e—=N2+5H2O(2分) (6)b(2分) 【解析】 试题分析:(1)已知反应:①2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) △H=+l530.0kJ·mol一1,②N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=一93.0kJ·mol-,则根据盖斯定律可知(②×2—①)÷6即得到氢气燃烧热的热化学方程式为1/2O2(g)+H2()g=H2O(l) △H=—286kJ/mol。 (2)①根据图像可知反应进行到25min时曲线A减少了6mol/L—3mol/L=3mol/L,C减少了2.0mol/L—1.0mol/L=1.0mol/L,因此根据方程式可知表示N2浓度变化的曲线是C。 ②前25 min内,氢气浓度减少了3mol/L,则用H2浓度变化表示的化学反应速率是3mol/L÷25min=0.12 mol·L-·min-。 ③在25 min末刚好平衡,此时氮气、氢气和氨气的浓度分别是1.0mol/L、3mol/L、2mol/L,由于化学平衡常数是在一定条件下,当可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,所以平衡常数K==。 (3)A.正方应是体积减少的可逆反应,因此在恒温恒压下气体体积不再变化时已平衡,A正确;B.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量始终不变,但容器容积是变化的,所以密度是变化的,因此气体密度不再变化是反应达到平衡,B错误;C.平衡后,往装置中通入一定量Ar,压强不变,容器容积增加,浓度降低,平衡向逆反应方向移动,C错误;D.平衡后,压缩容器,压强增大,平衡向正反应方向进行,因此生成更多NH3,D正确,答案选AD。 (4)由于主反应为放热反应,升高温度使主反应的平衡左移(或副反应为吸热反应,升高温度使副反应的平衡右移,降低了NH3和NO的浓度,使主反应的平衡左移),N2的含量降低。 (5)原电池中负极失去电子,则根据方程式可知氨气在负极通入,电解质溶液显碱性,则负极电极反应式为2NH3 +6OH一+6e—=N2+5H2O。 (6)28.70 g ZnSO4·7H2O的物质的量是28.7g÷287g/mol=0.1mol,其中结晶水的质量是0.7mol×18g/mol=12.6g。B点固体质量减少28.7g—16.10g=12.6g,所以B点物质是ZnSO4,则680℃时所得固体的化学式为Zn3O(SO4)2。或者由Zn元素守恒可知,生成ZnSO4•H2O或ZnSO4或ZnO或Zn3O(SO4)2时,物质的量均为0.1mol,若得ZnSO4•H2O的质量为17.90g(100℃);若得ZnSO4的质量为16.10g(250℃);若得ZnO的质量为8.10g(930℃);据此通过排除法确定680℃时所得固体的化学式为Zn3O(SO4)2,答案选b。 考点:考查盖斯定律、外界条件对平衡状态影响、平衡状态计算、电化学及物质化学式计算等  
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考点分析:
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(15分)某铜矿石的成分中含有Cu2O,还含有少量的Al2O3、Fe203和Si02。某工厂利用此矿石炼制精铜的工艺流程示意图如下:

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已知:CuO2+2H=Cu+Cu2++H2O

(1)滤液A中铁元素的存在形式为       (填离子符号),生成该离子的离子方程式为            ,检验滤液A中存在该离子的试剂为           (填试剂名称)。

(2)金属E与固体F发生的某一反应可用于焊接钢轨,该反应的化学方程式为           

(3)常温下.等pH的NaAlO2和NaOH两份溶液中,由水电离出的c(OH)前者为后者的108倍,则两种溶液的pH=                        

(4)将Na2CO3溶液滴入到一定量的CuCl2溶液中,除得到蓝色沉淀,还有无色无味气体放出,写出相应的离子方程式:                           

(5)①粗铜的电解精炼如图所示。在粗铜的电解精炼过程中,c为粗铜板,则a端应连接电源的      (填“正”或“负”)极,若粗铜中含有Au、Ag、Fe杂质,则电解过程中c电极上发生反应的方程式有               

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②可用酸性高锰酸钾溶液滴定法测定反应后电解液中铁元素的含量。滴定时不能用碱式滴定管盛放酸性高锰酸钾溶液的原因是       滴定中发生反应的离子方程式为                      滴定时.锥形瓶中的溶液接触空气,则测得铁元素的含量会       (填“偏高”或“偏低”)。

 

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(14分)四氯化锡用作媒染剂和有机合成上的氯化催化剂,实验室制备四氯化锡的反应、装置示意图和有关信息数据如下:

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有关信息数据:①将金属锡熔融,通入干燥氯气进行反应。生成四氯化锡。②无水四氯化锡是无色易流动的液体,熔点-33℃,沸点114.1℃。⑧无水四氯化锡暴露于空气中与空气中的水分反应生成白色烟雾。有强烈的刺激性。回答下列问题:

(1)仪器C的名称是         ,仪器D的作用是              

(2)制备无水四氯化锡各装置的连接顺序是(   )一(   )一(   )一(   )一(   )(填装置序号)。

(3)试剂E和F分别是                      ,装置V的作用是              

(4)若无装置V存在,在装置Ⅲ中除生成SnCl4外,还存在的副产物的化学式为           

(5)实验制得的SnCl4中因溶解了C12而略显黄色,提纯SnCl4的方法是                

(6)若Ⅱ中用去锡粉5.95 g.反应后,Ⅲ中锥形瓶里收集到12.0 g SnCl4,则SnCl4的产率为        (结果保留三位有效数字)。

 

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硫酸生产中,其尾气是大气污染来源之一,2SO2(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g)现在一种新型纳米材料氧缺位铁酸盐CoFe2OX由铁酸盐CoFe2O4经高温还原而得,常温下,它能使工业废气中的酸性氧化物分解除去。下图是某温度下SO2的平衡转化率(a)与体系总压强(p)的关系,下列说法正确的是

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A新型纳米材料氧缺位铁酸盐CoFe2OXX的值是5

B新型纳米材料氧缺位铁酸盐CoFe2OX在将酸性氧化物分解除去的过程中起催化作用

C温度升高,SO2浓度增大,该反应的焓变为正值

D.平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)=K(B)

 

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右图是一种正在投入生产的大型蓄电系统的原理图。电池的中间为只允许钠离子通过的离子选择性膜。电池充、放电的总反应方程式为:2Na2S2+NaBr3满分5 manfen5.comNa2S4+3NaBr

下述关于此电池说法正确的是

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A.充电的过程中当O.1 mol Na+通过离子交换膜时,导线通过0.1 mol电子

B.电池放电时,负极反应为:3NaBr一2e-NaBr3+2Na

C.充电过程中,电极a与电源的正极相连

D.放电过程中钠离子从右到左通过离子交换膜

 

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相关物质的溶度积常数见下表(25):

物质

Mg(OH)2

CH3COOAg

AgCl

Ag2CrO4

Ksp(单位略)

1.1×10-11

2.3×10-3

1.8×10-10

1.9×10-12

下列有关说法中不正确的是

A.浓度均为0.2 mol·L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定产生CH3COOAg

B.0.001 mol·L-1的AgN03溶液滴入0001 mol·L-1的KCl和0.001 mol·L-1 的K2CrO4混合溶液中。先产生Ag2CrO4沉淀

C.0.ll mol·L-1的MgCL2溶液中加入氨水产生Mg(OH)2沉淀时溶液的pH为9

D.在其他条件不变的情况下,向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不变

 

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