已知人类的血友病是由X染色体上的隐性基因（ b）控制的，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（D）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇双方都正常，但女方的哥哥是血友病患者（其父母正常）；乙夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常。请根据题意回答问题。
（1）在调查人类遗传病时，最好选取发病率较高的______（填“单”或“多”）基因遗传病，如红绿色盲症、白化病等，为保证抽样调查的准确，调查的群体要足够______，并随机取样。
（2）就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：
甲夫妇：男______；女______；
乙夫妇：男______；女______。
（3）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：
甲夫妇：后代患血友病的风险率为______；
乙夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。
建议：甲夫妇最好生______孩；乙夫妇最好生______孩。
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，镰刀状红细胞容易破裂使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因：
（1）由图可知，引起镰刀型细胞贫血症的直接原因是一个谷氨酸变成了______。说明基因通过控制______的分子结构直接控制生物体的性状。
（2）在DNA复制过程中，由于出现“差错”，图中②处的碱基序列是______，导致DNA分子中发生碱基对的______，从而改变了遗传信息。
（3）镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H，那么致病基因就是______；镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是______和多害少利性。
下图（一）所示为某自然区域中生活着的某生物。若因某种原因，使该区域分隔为三个不相通的区域，物种发生进化如下图，请回答：
（1）生物进化的单位是_________________________。
（2）在进化的过程中，生物的变异是__________________（填“定向”或“不定向”）的，而自然选择是__________________（填“定向”或“不定向”）的，在自然选择的作用下，种群的_____________________会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
（3）（三）→（四）是当区域相通后，A、B、C物种仍不能发生基因交流，说明长期的_______隔离导致了__________隔离。
分析下列遗传系谱图，回答相关问题： （该病受一对等位基因控制，D表示是显性，d表示隐性）
（1）该病属于______（显/隐）性遗传病。
（2）6号基因型是_________，8号基因型是________。
（3）7号和8号生出正常女孩的概率是___________；10号和12号婚配后，他们所生的男孩患病的概率是______。
（4）13号个体的致病基因来自Ⅰ代____________号。
某种群中，基因型AA个体占25%，Aa个体占60%，a的基因频率为
A.55% B.50% C.45% D.30%
单倍体育种可以明显地缩短育种年限,原因是
A.单倍体杂交后代不发生性状分离
B.单倍体经染色体加倍后自交后代不发生性状分离
C.单倍体高度不孕,不发生性状分离
D.单倍体育种免去了费时的杂交程序
