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囊性纤维病是--种常染色体隐性遗传病。一对夫妇表现型正常,他们的兄妹中都有该病患...

囊性纤维病是--种常染色体隐性遗传病。一对夫妇表现型正常,他们的兄妹中都有该病患者。这对夫妇生育正常男孩的概率是       

A.1/2

B.1/4

C.1/9

D.4/9

 

D 【解析】 囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),一对夫妇表现型正常,他们的兄妹中有该病患者(aa),则二人的父母基因型都是Aa。 根据分析,二人的父母基因型都是Aa,二人的基因型都是1/3AA和2/3Aa,所以生下患病孩子的可能为2/3×2/3×1/4=1/9,生下正常男孩的概率为(1-1/9)×1/2=4/9。 故选D。  
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考点分析:
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伴性遗传在生物界普遍存在。下列有关说法正确的是       

A.二倍体生物的雄性个体细胞中一定含有两条异型性染色体

B.性染色体上的基因遗传时总与性别相关联,但不都决定性别

C.红绿色盲交叉遗传,所以男性患者的致病基因来自其外祖父

D.若女性患者的儿子都是患者,则这种病是伴X染色体显性遗传病

 

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假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法。下列相关说法正确的是       

A.假说一演绎法的一般过程是:发现问题演绎推理建立假说实验检验得出结论

B.摩尔根利用果蝇进行杂交实验证明基因位于染色体上,利用的是假说一演绎法

C.萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”,利用的是假说一演绎法

D.赫尔希和蔡斯利用假说一演绎法证明了 DNAT2噬菌体的遗传物质

 

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下列有关遗传学概念的理解,正确的是(   

A.性状分离:具有相同表现型的亲本杂交,子代出现了两种及以上表现型

B.显性性状:某一性状的两个纯合亲本杂交,子一代显现出来的性状

C.伴性遗传:在某一性状上,异性个体基因型相同表现型却不同的现象

D.复等位基因:姐妹染色单体的同一位置上存在两个以上的等位基因

 

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我国科学家研究发现,某些不孕症患者的PANX1基因(控制合成细胞连接蛋白家族的某种成员)存在突变,使相应蛋白质糖基化,激活相关离子通道并加速细胞ATP的释放,从而导致离体后的卵细胞过早凋亡。根据以上信息判断,下列相关说法正确的是(   

A.PANX1基因控制合成的蛋白质能增强细胞内ATP的协助扩散过程

B.据题判断,PANX1基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C.在不孕症患者的离体卵细胞培养液中加入足量ATP可杜绝其凋亡

D.诱导处理不孕症患者的离体卵细胞,能有效解决患者的不育问题

 

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下图表示人体肝脏受损后激活Notch信号途径实现再生的过程,受损肝细胞A产生的信号分子与正常肝细胞B膜上的Notch分子(一种跨膜受体)结合,引发细胞内一系列信号传递,最终引起肝脏再生。根据以上信息判断,下列相关叙述正确的是       

A.肝细胞A产生的信号分子通过Notch进入细胞B,最终激活靶基因使细胞B增殖

B.激活后的靶基因转录形成的mRNA,可与核糖体结合,直接翻译形成Notch分子前体蛋白

C.图中a过程,碱基A只与U配对,b过程需要多种运输单一氨基酸的tRNA参与

D.在细胞A产生的信号分子的持续作用下,细胞B可能会更多地接收信息,强化增殖

 

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