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图一是某动物细胞分裂中部分染色体示意图,三个细胞均来自同一个体;图二是该动物某细...

图一是某动物细胞分裂中部分染色体示意图,三个细胞均来自同一个体;图二是该动物某细胞分裂过程染色体数目变化的数学模型(部分时期)。据图分析正确的是(   

  

A.图二处于CD后段的细胞在细胞中央会出现细胞板

B.图二CD段对应的细胞中一定有同源染色体

C.图二可表示乙或丙细胞在细胞分裂过程中染色体数目的变化规律

D.依据每条染色体都含有染色单体可判断甲细胞是初级卵母细胞

 

C 【解析】 分析图一:甲细胞中正在发生同源染色体的分离,处于减数第一次分裂后期;乙细胞中含有同源染色体,处于有丝分裂后期;丙细胞中不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期。 分析图二:图二表示有丝分裂或减数第二次分裂过程中染色体数目变化规律。 A、图二处于CD后段处于动物细胞的分裂末期,细胞中央不会出现细胞板,而是细胞中央向内凹陷,最后缢裂成两个子细胞,A错误; B、图二CD段染色体数目已加倍,加倍的原因是着丝点分裂,若是有丝分裂后期,则有同源染色体;若是减数第二次分裂后期,则没有同源染色体,B错误; C、图二可表示有丝分裂(乙细胞)或减数第二次分裂(丙细胞)过程中染色体数目变化规律,C正确; D、甲细胞处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,可以判断甲细胞是初级精母细胞,D错误。 故选C。
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考点分析:
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戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者 肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是(   

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2 号为该病携带者,5 号为杂合子的概率是 2/3

C.1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8

D.该病可通过检测羊水中脱落的胎儿细胞中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断

 

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下图是一个家系中,甲、乙两种遗传病的系谱图。已知这两种遗传病分别受一对基因控制,并且控制这两种病的致病基因位于不同对同源染色体上。则Ⅱ—3与Ⅱ—4结婚后生出一个患病孩子的概率是(   

A.1/27 B.2/27 C.8/27 D.19/27

 

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Hh血型系统是人类ABO血型系统的基础。人类ABO血型系统由位于9号染色体上的I/i和位于19号染色体上的H/h两对等位基因控制,血型与基因型的对应关系如下表,不考虑突变。下列叙述错误的是(   

血型

A

B

AB

O

基因型

H-A-

H-B-

H-AB

H-iihh --

 

 

 

A.上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因的表达产物是A型、B型、AB型三种血型表现的基础

C.亲本均为AB型血时,有可能生出 O型血的子代

D.亲本均为O型血时,不可能生出 A型血或B型血的子代

 

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图1为某种质粒简图,图2表示某外源DNA上的目的基因,小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是(    )

A.在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割,则可选EcoRⅠ

B.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个

C.为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理

D.一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团

 

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将基因型为Aa的水稻均分4组,分别进行不同的遗传实验,;各组子代的Aa基因型频率变化如下图。

下列分析错误的是(   

A.第一组为连续自交 B.第二组为连续随机交配

C.第三组为连续自交并逐代淘汰隐性个体 D.第四组为随机交配并逐代淘汰隐性个体

 

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