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下列遗传病用光学显微镜难以检测出的是( ) A.红绿色盲 B.21三体综合征 C...

下列遗传病用光学显微镜难以检测出的是(   

A.红绿色盲 B.21三体综合征

C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症

 

A 【解析】 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 A、红绿色盲属于单基因遗传病,其形成原因是基因突变,在光学显微镜下观察不到,A正确; B、21三条综合征属于染色体异常遗传病,可在光学显微镜下观察到,B错误; C、镰刀型细胞贫血的红细胞形态发生改变,可通过光学显微镜观察到,C错误; D、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,可在光学显微镜下观察到,D错误。 故选A。  
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考点分析:
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由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n=32),由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n=16)。下列相关叙述正确的是

A.雌蜂体内所有细胞中都含有2个染色体组

B.雄蜂是单倍体,因此高度不育

C.由于基因重组,一只雄蜂可以产生多种配子

D.雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组

 

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人类的性别决定方式为XY型,如图为其性染色体简图。区是XY的同源区段,区是XY的非同源区段,包括1片段和2片段。下列叙述不正确的是(

A.由位于XY染色体上的基因控制的性状,遗传上总是和性别相关联

B.位于2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5

C.位于1片段上的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲

D.一个含有染色体为XYY男性患者,是由于父方或母方在减分裂异常引起的

 

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下列关于遗传变异的说法错误的是(    )

A.三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞

B.染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变

C.基因型AaBb的植物自交,若子代有三种表现型且比例为9:6:1,则子代中表现型不同于AaBb的个体所占比例为7/16

D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的

 

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如图是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是( 

A.甲图表明该动物发生了基因突变

B.乙图表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变

C.丙图表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换

D.甲、乙、丙所产生的变异一定会遗传给后代

 

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如图为DNA、蛋白质与性状的关系示意图,有关说法正确的是   (    )

A.①过程与DNA复制的共同点,都是以DNA单链为模板,在DNA聚合酶的作用下进行

B.②过程中需要多种tRNA,不同tRNA所转运的氨基酸一定不同

C.DNA上某个基因发生了基因突变,一定会导致蛋白质结构的改变

D.人的白化病是通过蛋白质间接表现,囊性纤维病是通过蛋白质直接表现

 

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