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人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制,且只有 A...

人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(Aa Bb)控制,且只有 AB 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析正确的是

A.1 的基因型为 XaBXab XaBXaB

B.3 的基因型一定为 XAbXaB

C.1 的致病基因一定来自于1

D.1 XABXaB,与2 生一个患病女孩的概率为1/4

 

ABD 【解析】 分析题图:图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病,其女儿正常,说明双亲各含有一种显性基因,由于Ⅰ-2的基因型为XAbY,所以Ⅰ-1基因型为XaBXab或XaBXaB,II-3的基因来自I-1和I-2,且表现正常,即同时含有A、B基因,基因型一定为XAbXaB,II-4和III-2的基因型均为XABY,II-4和II-3婚配,其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb。 AB、根据分析可知,Ⅰ1的基因型为XaBXab或 XaBXaB,Ⅱ3 的基因型一定为XAbXaB,AB正确; C、由于III-2的基因型为XABY,III-3的基因型为XABXaB或XABXAb,所以Ⅳ1 的致病基因一定来自于III-3,由于II-4的基因型为XABY,所以III-3的致病基因来自II-3,而Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2,C错误; D、由于Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB,故可知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y,Ⅱ-1的基因型为XABXaB,和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_( 患病女孩 )∶XABY∶XaBY( 患病男孩)=1∶1∶1∶1,故若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2(XAbY)生一个患病女孩的概率为1/4,D正确。 故选ABD。
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考点分析:
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一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是

A. 1个,位于X染色体上的一条染色单体中

B. 2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中

C. 2个,位于X染色体上的两条姐妹染色单体中

D. 4个,位于四分体的每条染色单体中

 

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图为某家庭的某种遗传病的系谱图(控制该遗传病的等位基因用Aa表示),请分析回答:

1)该遗传病属于__________(填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基因位于__________(填“常”“X”或“Y”)染色体上。

27号个体的基因型是____________________,其为纯合子的概率是__________

3)如果3号与4号再生一个孩子,是男孩的概率是__________,患病的概率是__________

 

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已知果蝇的黑身(A)和灰身(a)是一对相对性状。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上,选择的亲本表现型应为

A. 黑身雌蝇×黑身雄蝇 B. 灰身雌蝇×灰身雄蝇

C. 黑身雌蝇×灰身雄蝇 D. 灰身雌蝇×黑身雄蝇

 

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一个家庭中,父亲是色觉正常的多指患者(多指为常染色体显性遗传病),母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列相关叙述正确的是(   

A.该孩子的红绿色盲基因可来自其祖母

B.题中手指正常但患红绿色盲的孩子一定是男孩

C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/2

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

 

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某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是

A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8

 

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