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为研究南瓜砧木嫁接对西瓜幼苗低温抗性的影响机制,科研人员进行了相关实验研究。 (...

为研究南瓜砧木嫁接对西瓜幼苗低温抗性的影响机制,科研人员进行了相关实验研究。

(1)以南瓜为砧木、西瓜为接穗构建的南瓜砧木嫁接苗为实验组,以____为对照组,测定两组西瓜苗的冷害指数(反映植物在寒冷环境的受损伤程度),得到如下结果:

结果显示:______,说明南瓜砧木嫁接苗能更有效地抵抗低温胁迫。

(2)叶绿体的____上有光系统I(PSI)和光系统II(PSII),它们可以吸收不同波长的光,将水光解释放的电子进行传递,促进生成____,最终用于碳反应。当植物吸收的光能超过自身接受程度时,光系统会通过热能散失等调节性能量耗散方式,将吸收的光能消耗掉来保护自身;未被消耗的能量会损伤光系统----这种方式为非调节性能量耗散。已有研究发现,低温会引起PSII损伤。研究人员分别在常温和低温下对两组幼苗的PSII所吸收光能的利用情况进行了测定,结果如下图:

据图分析,南瓜砧木嫁接能提高西瓜幼苗低温抗性的机理:____

(3)研究人员还在低温下测定了碳反应中4个关键基因的转录情况,首先提取叶片中___,并使用特定的引物,____得到cDNA,定量PCR测定显示:实验组比对照组的各基因转录水平均明显提高,说明___

 

以西瓜为砧木和接穗的嫁接苗 实验组冷害指数始终低于对照组,且冷害指数不随低温胁迫的持续而上升 类囊体(膜) [H]和ATP 增加PSⅡ的电子传递效率和调节性能量耗散比例,降低非调节性能量耗散的比例,减少过多吸收的光能对PSⅡ的损伤程度 总RNA 反(逆)转录 南瓜嫁接苗在低温下可以保持更高水平的碳反应速率 【解析】 根据光合作用的过程:①光反应阶段:场所是类囊体薄膜;a.水的光【解析】 2H2O→4[H]+O2;b.ATP的生成:ADP+Pi→ATP; ②暗反应阶段:场所是叶绿体基质;a.CO2的固定:CO2 +C5→2C3;b.三碳化合物的还原:2C3+[H]+ATP→(CH2O)+C5+H2O。 (1)实验遵循单因素变量原则,故以南瓜为砧木、西瓜为接穗构建的南瓜砧木嫁接苗为实验组;则以西瓜为砧木和接穗的嫁接苗为对照组,测定两组西瓜苗的冷害指数(反映植物在寒冷环境的受损伤程度)。通过曲线图分析可知:实验组冷害指数始终低于对照组,且冷害指数不随低温胁迫的持续而上升,说明南瓜砧木嫁接苗能更有效地抵抗低温胁迫。 (2)叶绿体的类囊体(膜)上有光系统I(PSI)和光系统II(PSII)。它们可以吸收不同波长的光,将水光解释放的电子进行传递,促进生成[H]和ATP。据图分析,增加PSⅡ的电子传递效率和调节性能量耗散比例,降低非调节性能量耗散的比例,减少过多吸收的光能对PSⅡ的损伤程度,可使南瓜砧木嫁接能提高西瓜幼苗低温抗性。 (3)基因转录的产物是RNA,故首先提取叶片中总RNA,并使用特定的引物,反(逆)转录得到cDNA。通过定量PCR测定显示:实验组比对照组的各基因转录水平均明显提高,说明南瓜嫁接苗在低温下可以保持更高水平的碳反应速率。
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转座子是指一段可移动DNA片段,可在同一染色体的不同位点或不同染色体之间发生转移。雄性不育植株不能产生正常功能的花粉,但雌蕊发育正常。研究人员利用已知序列的Mu转座子对雄性不育玉米植株进行了系列研究。

(1)转座子插入可导致基因断裂,发生突变,利用雄性不育玉米植株Mo17和具有Mu转座子活性(有相应的转移酶,使转座子能移动)的玉米植株进行了系列杂交实验,最终获得育性恢复突变体(无转移酶,转座子不能移动),用H表示Mu插入的染色体。突变体植株通过___产生2种类型的花粉;含h染色体的花粉败育,含H染色体的花粉育性恢复。将该育性恢复突变体植株自交,子代的育性表现为:____。进一步观察发现,授粉16天后,果穗上出现了种子致死现象且比例为50%,则致死种子细胞中的染色体组成是_____

(2)提取育性恢复突变体与___的DNA进行比对,仅突变体植株含有的特异片段即为___,再将其两端的碱基序列与玉米全基因组比对,最终确定了导致雄性不育的基因rp16。

(3)进一步研究发现,rp16基因决定育性的机理如下图所示,图中①表示___,②发生的场所是___。由此可见,花粉的育性是由____控制的。据图推测Mu插入导致育性恢复的原因:__

(4)显微观察发现,正常发育的种子可清晰地观察到2-3层BETL细胞(向籽粒输送营养物质的通道),致死种子BETL细胞数量明显减少。据此推测(1)中的种子致死的原因:___

(5)将上述育性恢复突变体与另一育性恢复突变体杂交,发现无种子致死现象,说明两种突变体导致育性恢复的基因是____基因。

 

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来那度胺是一种新型免疫调节剂,临床用于肿瘤的治疗,研究人员利用HepG2细胞对其作用机理进行了相关研究。

(1)HepG2细胞是一种肝癌细胞,具有_________的特点,该细胞产生的根本原因是_________。当体内出现癌细胞时,机体主要通过_________免疫发挥免疫监控和清除作用。但由于各种原因,癌细胞表面抗原表达量_________,无法被识别,从而实现免疫逃逸。

(2)来那度胺对HepG2细胞毒性的研究

将HepG2细培养一段时间后,分别加入DMSO溶解的不同浓度的来那度胺溶液,24h后测定细胞存活率。实验结果如下表,说明__________________

浓度/μmol·L-3

0

1

5

10

15

20

细胞存活率/%

100.0

98.21

97.85

97.12

96.87

96.24

 

(3)研究来那度胺的免疫调节作用

将HepG2细胞与淋巴细胞按一定比例混合,分别加入不同浓度的来那度胺溶液,培养一段时间后统计各组癌细胞的凋亡率。对照组的设置应为_________

①单独培养的HepG2细胞        ②单独培养的淋巴细胞    ③混合培养的HepG2细胞与淋巴细胞    ④加入等量的DMSO        ⑤加入等量的生理盐水

凋亡率统计结果如下表,说明__________________

浓度/μmol·L-3

凋亡率/%

对照组

3

1

13.4

10

29.3

15

55.3

 

(4)探究来那度胺发挥免疫调节作用的机理

①已知IL-2、TNF-α是T细胞产生的两种杀伤性细胞因子,研究人员利用模型鼠进行实验,测定了小鼠IL-2、TNF-α的表达量,结果如下表。

来那度胺剂量/mg·kg-1

IL-2

TNF-α

0

14.12

11.25

5

18.31

16.54

10

24.32

20.23

15

31.54

27.50

 

②T细胞表面的PD-1和癌细胞表面的PD-L1结合后可以抑制T细胞的活性,使其无法识别癌细胞,导致癌细胞的免疫逃逸。研究者分别测定了①实验中两种细胞表面的PD-1/PD-L1表达量,结果如下图。

综合上述实验,推测来那度胺发挥免疫调节的作用机理:_________________

(5)结合上述研究以及对PD-1/PD-L1信号通路的了解,请你为治行癌症提供一种新的思路。_________________

 

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将分裂旺盛的动物细胞阻断在G1/S期交界处,更换培养液使其恢复分裂能力,从而使所有细胞的分裂同步化,之后每隔2h取样一次,用流式细胞仪检测细胞内DNA含量,结果如下图所示。下列分析正确的是

A. 用DNA合成抑制剂或秋水仙素使分裂阻断在G1/S交界处

B. 据图判断,该动物细胞的一个细胞周期时长大约为22h

C. 细胞中DNA含量加倍的同时,染色体数量也会加倍

D. 据图判断,在24h时细胞分裂出现明显的非同步化

 

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大型肉食性动物对低营养级肉食性动物与植食性动物有捕食和驱赶作用。当某种大型肉食性动物迁入到一个新的生态系统时,下列情况不会出现的是

A. 某种植食性动物可能在竞争中失去原有竞争优势

B. 该生态系统中的生产者在一定程度上得到保护

C. 大型肉食动物通过捕食至少可获得第一营养级同化量的10%

D. 该生态系统中原有食物链的营养级会增加,营养结构更复杂

 

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在氧气充足条件下,肿瘤细胞的能量供应仍主要依赖效率较低的糖酵解途径,并产生大量乳酸。甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖酵解途径中的一个关键酶。下列关于糖酵解过程的说法,不正确的是

A. 该过程既可在有氧,也可在无氧条件下发生

B. 有氧条件下该过程能产生ATP,无氧条件下不能

C. 该过程仅产生少量ATP,丙酮酸中还贮存大量的能量

D. 可通过抑制 GAPDH的活性来抑制肿瘤细胞的增殖

 

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