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一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY的患者,从根本上说,前...

一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是( )

A. 与母亲有关,减数第二次分裂 B. 与父亲有关,减数第一次分裂

C. 与父母亲都有关,受精作用 D. 与母亲有关,减数第一次分裂

 

A 【解析】 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者,这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故;男孩从根本上说体内多了一条Y染色体,体内两条Y染色体,属于姐妹染色单体,这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离,移向同一极的结果。 根据题干信息,一对正常的夫妇,生了一个红绿色盲的患者(XaYY),推断该夫妇的基因型为XAXa,XAY。因此,患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲,YY染色体来自父亲,由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离,减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体,YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中,Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致,故选A。
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考点分析:
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左图为某生物正常的细胞分裂图,其中①③为同源染色体、②④分别为X、Y染色体,A、a是染色体上的基因。右图为该生物细胞分裂某些时期染色体组数的变化曲线。下列有关叙述错误的是

                     ,

A. 左图细胞中A基因的碱基数量大于a基因的碱基数量

B. 左图中②④染色体上的基因遗传总是和性别相关联

C. 左图所示时期对应图乙中的b区段

D. 右图c区段时期的细胞可形成四分体和发生基因重组

 

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下图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化示意图,下列叙述不正确的是 (  )

A. 由B→C,DNA的含量增加一倍,是因为复制的结果

B. 由H→I,DNA的含量增加一倍,是受精作用的结果

C. 由R→P,DNA的含量减少一半,是着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别进入到两个子细胞中去的结果

D. 由D→E,DNA的含量减少一半,原因与N→R的过程相同

 

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下图为某动物精原细胞(染色体数为2n,核DNA数目为2a)分裂的示意图,图中标明了部分染色体上的基因,①③细胞处于染色体着丝点(粒)向两极移动的时期。下列叙述正确的是 (  )

A. ①中有同源染色体,染色体数目为2n,核DNA数目为4a

B. ③中无同源染色体,染色体数目为2n,核DNA数目为2a

C. 正常情况下,基因A与a、B与b分离发生在细胞①和②中

D. 与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB

 

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下图为某二倍体高等动物细胞分裂的图像,据图分析,下列叙述不正确的是(  )

A. 甲、乙、丙细胞中的染色体数分别为8、4、4,染色体数和核DNA分子数之比为1∶2的是丙、丁细胞

B. 若甲、乙、丙三细胞中存在性染色体,则丁细胞中不存在性染色体

C. 丙→丁的实质是同源染色体的分离

D. 丁细胞中染色体上的P、Q基因,在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律

 

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—对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,则

A. 该致病基因位于性染色体上 B. 父亲不可能是该致病基因携带者

C. 女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D. 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4

 

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