Question

下图是甲致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是（      ）

A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因

B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2

C. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8

D. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46

Answer

C

【解析】

由5×6→10，无中生有，女儿患病，故乙病为常染色体隐性遗传病；由1×2→7，可知，甲病为隐性遗传病，结合题意可知，甲病为伴X隐性遗传病。

7号患甲病，故甲病的基因型为XaY，根据11号患乙病可知7号乙病的基因型为Bb，即7号的基因型为BbXaY，体细胞中经过复制最多会含有4个致病基因，A正确；根据11号同时患甲乙病可知，8号的基因型为BbXAXa；又根据7号患甲病可知1、2甲病的基因型分别为：XAY、XAXa，6号甲病的基因型为：XAXA、XAXa；10号患乙病故6号乙病的基因型为Bb，即6号的基因型为：1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；故6和8基因型相同的概率是1/2，B正确；10号乙病的基因型为bb，由11可知7和8乙病的基因型均为Bb，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故7和8的后代中BB：Bb：bb=2:3:1,则12号乙病的基因型为：2/5BB、3/5 Bb，10和12所生后代患乙病的概率为：3/5×1/2×1/2=3/20，不患乙病的概率是17/20；12号甲病的基因型为XAY，由7可知1、2甲病的基因型分别为：XAY、XAXa，故6号甲病的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，5号甲病的基因型是XAY，故10号甲病的基因型为：3/4 XAXA、1/4 XAXa；10和12号的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是1-1/16=15/16，故10和12后代只患一种病的概率是：17/20×1/16+3/20×15/16=31/160，C错误；11号的基因型为bbXaXa，与正常男性结婚，该男性是乙病携带者Bb的概率是1/6，又含乙病致病基因的雄配子半数致死，故该男性产生的配子为B:b=22：1，即患乙病的概率是1/23，该男性甲病的基因型是XAY，生出患甲病男孩的概率是1/2，故生育一个同时患两种病男孩的概率是1/23×1/2=1/46，D正确。故选C。