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下图所示为四个遗传系谱图,有关叙述中正确的有( ) A. 四图都可能表示白化病遗...

下图所示为四个遗传系谱图,有关叙述中正确的有(    )

A. 四图都可能表示白化病遗传的家系

B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者

C. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

D. 家系丁中夫妇若再生一个正常女儿的概率是1/4

 

C 【解析】 分析题图:甲家系中,父母均正常,但有一个患病的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病;乙家系中,父母均正常,但有一个患病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病;丙家系中,根据系谱图无法判断该病的遗传方式,但肯定不是伴X隐性遗传病;丁家系中,父母均患病,但有正常的女儿,说明丁病是常染色体显性遗传病。 白化病是常染色体隐性遗传病,根据分析可知,丁家系是常染色体显性遗传病,不能表示白化病,A错误;乙病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,若是伴X隐性遗传病,患病男孩的致病基因来自母亲,所以患病男孩的父亲不一定是该病基因携带者,B错误;红绿色盲是伴X隐性遗传病,甲是常染色体隐性遗传病,丙的遗传方式不能确定,但肯定不是伴X隐性遗传病,丁是常染色体显性遗传病,所以肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁,C正确;丁为常染色体显性遗传病,根据患病双亲所生孩子有正常女儿,可知这对夫妇基因型均为Aa,若再生一个孩子,是正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8,D错误。  故选C。
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考点分析:
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一对表现正常的夫妇,生有一个XXY的色盲孩子,原因可能是

A. 父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

B. 母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

C. 母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

D. 父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

 

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有一对表现型正常的夫妇,生了一个白化兼血友病的儿子;预计这对夫妇再生一个儿子,白化病和血友病兼发的概率是

A. 1/6 B. 1/16 C. 1/8 D. 3/8

 

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下列关于红绿色盲的说法不正确的是

A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色

B.Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

C.由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因

D.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

 

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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是(   )

A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病

C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

 

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人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,多指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是 (    )

A. 红绿色盲女性患者的外祖母一定是该病的患者

B. 多指在人群中的发病率男性高于女性

C. 抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性

D. 白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等

 

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