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一对表现正常的夫妇(丈夫无致病基因)生了一个患单基因遗传病的男孩,下列有关推断中...

一对表现正常的夫妇(丈夫无致病基因)生了一个患单基因遗传病的男孩,下列有关推断中正确的是

A. 再生一个正常孩子的概率是1/2

B. 再生一个患病男孩的概率是1/2

C. 如果他们生出同卵双胞胎,则两个孩子都患病的概率是1/16

D. 如果他们生出异卵双胞胎,则有患病孩子的概率是7/16

 

D 【解析】根据“无中生有为隐性”即父母正常,孩子有病,可判定该遗传病为隐性遗传病,又丈夫无致病基因,可确定此病为伴X染色体隐性遗传病。假如控制该病的等位基因为A、a,则母亲的基因型为XAXa,父亲的基因型为XAY。因此这对夫妇再生一个正常孩子的概率为3/4,再生一个患病男孩的概率为1/4,A、B错误;如果他们生出同卵双胞胎,则两个孩子都患病的概率是1/4,C错误;如果他们生出异卵双胞胎,则有病孩子包括两个孩子同时患病或一个孩子患病一个孩子正常,因此有患病孩子的概率是3/4×1/4+1/4×3/4+1/4×1/4=7/16,D正确。  
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考点分析:
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果蝇的眼色由基因A/a控制,体色由基因B/b控制。科研人员将褐眼黑体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交,F1中雌性均为红眼灰体,雄性均为褐眼灰体,F1雌雄相互交配产生F2代,其性状和比例如下表:

眼色

体色

雄性

雌性

褐色

黑体

20

31

褐色

灰体

70

73

红色

黑体

28

25

红色

灰体

76

71

 

 

下列说法不正确的是(  )

A. 眼色基因位于X染色体上,体色基因位于常染色体上

B. 亲本的基因型分别是bbXaXa和BBXAY

C. F2中红眼灰体雌果蝇可产4种基因型的配子

D. F2中红眼灰体雌果蝇与褐眼灰体雄果蝇杂交后代出现1/36褐眼黑体果蝇

 

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如图是某细菌体内精氨酸的合成途径,下列叙述正确的是(  )

A. 若酶1基因发生突变,中间产物I可能无法形成

B. 精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的

C. 基因通过控制蛋白质的形成直接控制精氨酸的合成

D. 酶1基因不表达,则酶2基因和酶3基因也不表达

 

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某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性.用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1: 1则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是( 

A.     B.     C.     D.

 

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某DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G,推测下列选项提到的碱基中,可能是“P”的是(  )

A. 胸腺嘧    B. 腺嘌呤    C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤    D. 胞嘧啶或鸟嘌呤

 

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果蝇的体色和翅型由基因控制。已知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配,F1为黑身长翅和灰身长翅,比例为1:1。当F1的黑身长翅果蝇自由交配时,其后代表现型及比例为黑身长翅:黑身残翅:灰身长翅:灰身残翅=6:2:3:1。下列分析错误的是(   )

A. 果蝇的两对相对性状,显性分别是黑身和长翅

B. F1的黑身长翅果蝇自由交配产生的后代中致死个体占1/3

C. F1的黑身长翅果蝇自由交配产生的后代中致死基因型有3种

D. F2中黑身残翅果蝇个体测交后代表现型比例为1:1

 

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