Question

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答：

	有甲病，无乙病	无甲病，有乙病	有甲病，有乙病	无甲病，无乙病
男性	279	250	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________。

(2)下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ－3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：

①Ⅲ－11的基因型是________。

②如果Ⅳ－13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率为________。

Answer

常染色体上X染色体上aaXBXB或aaXBXb1/8

【解析】

本题考查人类遗传病，考查人类遗传病类型、基因型的判断和遗传病概率的计算。解答此题，可根据题干文字信息或系谱中亲子代表现型判断致病基因的显隐性，然后对两种遗传病分别进行基因型和概率的分析，最后按自由组合定律进行综合。

(1)甲病在家族中发病率较高，往往是代代相传，应为显性基因控制的遗传病；据表分析，甲病的患病率与性别无关，则控制甲病的基因最可能位于常染色体上；乙病的发病率较低，应为隐性基因控制的遗传病，表中患乙病的男性发病率远高于女性，则控制乙病的基因最可能位于X染色体上。

(2)①根据1号与2号个体患有甲病，5号不患甲病，可判断甲病为常染色体显性遗传病；根据3号、4号正常，且Ⅰ－3不携带乙病基因，后代男孩患有乙病，可判断乙病为伴X隐性遗传病。12号患有乙病，则8号一定含有乙病基因，可判断8号、9号基因型应为aaXBXb、aaXBY，则Ⅲ－11的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。

②根据5号不患甲病，1 0号患有甲病不患有乙病，可判断10号的基因型为AaXBY，10号与11号婚配，如果Ⅳ－13是男孩，该男孩患甲病的概率为1/2，患乙病的概率为（1/2）×（1/2）=1/4，则同时患甲病和乙病的几率为（1/2）×（1/4）=1/8。