下图为某动物细胞分裂的示意图，据图判新该细胞
A. 该细胞内含有3个染色体组
B. 含有3对同源染色体，分别是e和e、F和F、G和g
C. 通过G和g基因的不同可断定一定发生过基因突变
D. 一定是一个次级卵母细胞，并且只分裂形成1种卵细胞
5一溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物。在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）／（C+G）的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是 （ ）
A. 阻止碱基正常配对 B. 断裂DNA链中糖与磷酸基
C. 诱发DNA链发生碱基种类替换 D. 诱发DNA链发生碱基序列变化
甲乙两生物的体细胞中，DNA分子数、碱基的总量与种类均分别相同。与之相关的下列几种判断中，正确的是（ ）
A. 甲、乙的遗传信息完全相同 B. 甲、乙是同一生物的后代
C. 甲、乙细胞中的基因数相同 D. 不足以得出上列任何一种结论
脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“溢沟”，染色体易于从“溢沟”处断裂。下列分析错误的是
A. 脆性X染色体出现的根本原因是基因突变
B. 脆性X染色体更易发生染色体的结构变异
C. 由于存在较多的GC重复序列，脆性X染色体结构更稳定
D. 男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同
下列四个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是
A. 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25％
人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩，该夫妇再生一个正常女孩或男孩的现论概率分别是
A. l/4、1/4 B. 1/4、1/8 C. 1/8、1/8 D. 1/8、1/16
