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下图为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒...

下图为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A. 甲病是常染色体的隐性遗传病    B. 7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4

C. 8和Ⅱ9的后代不可能患乙病    D. 6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/3

 

D 【解析】本题考查遗传系谱图分析,提升学生理解能力和分析与综合运用能力,属于中等题。 系谱图中,I1与I2均正常,他们的女儿II5患甲病,可推知甲病是常染色体上的隐性遗传病,A正确;根据A的分析,患者II7的甲的致病基因一个来自I3,一个来自I4,乙病致病基因位于线粒体DNA上,所以II7个体的致病基因来自I3,B正确;乙病致病基因位于线粒体DNA上,表现为母系遗传的特点,II9不患乙病,所以II8与II9的患病后代不可能患乙病,C正确;设控制甲病的正常基因与致病基因为A、a,II6的关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,II7的关于甲病的基因型为aa,II6与II7后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,不患甲病的概率为1-1/3=2/3,由于II7患乙病,根据乙病的遗传特点,可推知Ⅱ6和Ⅱ7的后代一定患乙病,综合考虑,II6与II7的后代只患一种病(只患乙病,不患甲病)的概率为2/3×1=2/3,D错误。
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考点分析:
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

 

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下列有关“低温诱导植物染色体数目加倍”实验的叙述中,正确的是

A. 低温抑制染色体着丝点分裂,使染色体不能移向两极

B. 制作临时装片的程序为:选材→固定→解离→染色→漂洗→制片

C. 在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍

D. 若低温处理根尖时间过短,可能难以观察到染色体数目加倍的细胞

 

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下图为一个双链DNA分子(15N标记)中某基因的部分结构示意图,该基因全部碱基中A占20%。下列说法正确的

A. DNA的特异性是由四种碱基的数量比例决定的

B. DNA聚合酶可催化形成①和②处的化学键

C. 该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A+T)的值为1.5

D. 将该DNA置于不含15N的环境中复制3次后,含15N的DNA分子占总数的1/8

 

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下图是某哺乳动物(2n =4)正常的细胞分裂示意图,下列有关叙述正确的是

A. 此时该细胞中有两个染色体组

B. 该细胞处于减数第二次分裂后期

C. 若①有基因A,则④一定有基因a

D. 若②表示X染色体,则③表示Y染色体

 

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下列有关百合(2n=24)的花粉母细胞减数第一次分裂的叙述,正确的是

A. 染色体未复制就均分到子细胞中    B. 同源染色体分离,染色体数减半

C. 着丝点未分裂,姐妹染色单体互换    D. 两个子细胞中各含有6对染色体

 

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