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人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型...

人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图,Ⅱ—3和Ⅱ—5均为AB血型,Ⅱ—4和Ⅱ—6均为O血型。下列说法错误的是(  )

A. 该遗传病的遗传方式是常染色体上隐性,Ⅱ—2基因型为Tt的概率为2/3

B. 如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为AB血型的概率为1/8

C. 如果Ⅲ-1为Tt且表现为A型血的概率为11/32

D. 如果Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B型血的概率为5/16

 

C 【解析】据图分析,Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,而Ⅱ-1为女性患者,可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传.就该病而言,Ⅱ-1患病,则Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt,所以Ⅱ-2的基因型为TT或Tt,比例为1:2.因此,Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3,A正确;就血型而言,Ⅲ-1的基因型为1/2IAi和1/2IBi,由于Ⅱ-5为AB型(IAIB),Ⅱ-6为O型(ii),则Ⅲ-2的基因型为1/2IAi和1/2IBi,Ⅲ-1与Ⅲ-2产生的配子均为IA:IB:i=1:1:2,二者婚配,则后代为AB型(IAIB)的概率为1/4×1/4×2=1/8,B正确;Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt,又Ⅱ-3为AB型,则Ⅱ-3的基因型为1/3TTIAIB、2/3TtIAIB,由于Ⅰ-3患病,又Ⅱ-4为O血型,则Ⅱ-4的基因型为Ttii;Ⅲ-1正常,TT:Tt=2:3,则Tt占3/5;血型为A型(IAi)的概率为1/2,故Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10,C错误;Ⅲ-1与Ⅲ-2的女儿为B型(IBIB或IBi)的概率为1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16,D正确。  
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病.调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(  )

A. 大于a、大于b    B. 小于a、大于b    C. 大于a、小于b    D. 小于a、小于b

 

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某大学生物系学生通过杂交实验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式,得到下表结果。下列推断不合理的是(   )

组合

1

2

3

4

短腿♀×

长腿♂

长腿♀×

短腿♂

长腿♀×

长腿♂

短腿♀×

短腿♂

子代

长腿

48

46

90

24

短腿

46

48

0

76

 

 

A. 长腿为隐性性状,短腿为显性性状

B. 控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上

C. 短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律

D. 组合1、2的亲本至少有一方是纯合子

 

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甲至丁图是某生物体中的一些细胞分裂图,下列说法正确的是(    )

A. 甲、乙、丙、丁所示细胞均可出现在同一器官中

B. 丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞

C. 乙图所示时期,该细胞中有4条染色体和8条脱氧核苷酸链

D. 甲图中DNA分子数、染色单体数与乙图相同

 

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羊的性别决定为XY型,已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。在正常情况下,下列叙述错误的是

A. 若该对等位基因位于常染色体上,该羊群体中基因型可以有3种

B. 若该对等位基因仅位于X染色体上,该羊群体中基因型可以有5种

C. 若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段时,该羊群体中基因型有6种

D. 若该对等位基因仅位于X染色体上,白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛

 

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图是减数分裂细胞核中DNA数目变化图,下列有关图中a–b阶段的有关叙述错误的是(    )

A. 此期始终存在姐妹染色单体

B. 此期始终存在同源染色体

C. 此期染色体的行为变化主要是同源染色体彼此分离

D. 此期染色体数与DNA分子数的比由1∶2变为1∶1

 

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