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甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。...

甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A. 7的甲病致病基因来自1

B. 甲病为常染色体显性遗传病,会在一个家系的几代人中连续出现

C. 乙病为伴X染色体隐性遗传病,男性的发病率高于女性

D. 27结婚,生一个患乙病男孩的几率为1/6

 

A 【解析】 Ⅲ7中的甲病致病基因首先来自于Ⅱ3,而Ⅱ3的甲病致病基因又来自Ⅰ1,A正确; Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病,说明甲病为隐性遗传病,又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因,故甲病为伴X隐性遗传病,B错误;由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病,而Ⅲ1患乙病,所以乙病为隐性遗传病,又由于Ⅲ1患乙病,而父亲不患乙病,故乙病为常染色体隐性遗传病,在人群中女性发病率等于男性,C错误;用B、b表示乙病的基因,对于乙病,Ⅲ2的基因型为BB或Bb,Ⅲ7的基因型为Bb;若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,生一个患乙病男孩的几率为2/3×1/4×1/2=1/12,D错误。
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考点分析:
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某种鱼的鳞片有4种表现型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a,B、b表示),且BB对生物个体有致死作用,将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交,F1有两种表现型,野生型鳞鱼占50%,单列鳞鱼占50%;选取F1中的单列鳞鱼进行互交,其后代中有上述4种表现型,这4种表现型的比例为6:3:2:1,则F1的亲本基因型组合是(  )

A.Aabb×AAbb  B.aaBb×aabb  C.aaBb×AAbb    D.AaBb×AAbb

 

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下图为某种动物性染色体结构简图,要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ—2。现用一只显性雄性个体与多只隐性雌性个体杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是

A. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段 Ⅱ—2上

B. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅰ上

C. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅱ—2上

D. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅰ上

 

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将某雄性动物细胞的全部DNA分子双链经32P标记(染色体数2N)后,置于不含32P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞,检测子细胞中的情况。下列推断正确的是

A. 若子细胞中的染色体都含32P,则一定进行有丝分裂

B. 若子细胞中的染色体不都含32P,则一定进行减数分裂

C. 若进行有丝分裂,则含32P染色体的子细胞所占比例一定为1/2

D. 若进行减数分裂,则含32P染色体的子细胞所占比例一定为1

 

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如图表示中心法则中部分遗传信息的流动方向示意图,有关说法正确的是

A. 图1过程①、③、⑤一般发生于烟草花叶病毒的体内

B. 图1过程①〜⑤不可能同时发生于同一个细胞内

C. 图2过程只发生在可增殖的细胞,复制起点A先于B复制

D. 图2、图3过程均可能发生在真核细胞内,均具有双向复制的特点

 

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M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体,A、a和B、b分别表示等位基因基因与染色体的位置如图所示,下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是

A正常情况下,若某细胞的基因型为AABB,此时该细胞的名称为初级精母细胞

B正常情况下,若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体,则此细胞处于有丝分裂后期

C在形成次级精母细胞过程中,图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化

DM和N染色体上的基因可能会发生交叉互换

 

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