如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是( )
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病
B. 乙病是常染色体隐性遗传病
C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种
D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
A．0 、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1:1,红眼占3/4，但所有的雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是 ( )
A．白眼基因存在于X染色体上
B．红眼基因位于Y染色体
C．白眼基因表现出交叉遗传
D．红眼性状为隐性性状
某哺乳动物一个初级精母细胞经过减数分裂产生了染色体数目全部不正常的配子，最可能的原因是 ( )
A．一对同源染色体没有发生分离
B．四分体时非姐妹染色单体交叉互换
C．一个次级精母细胞分裂不正常
D．一条染色体的姐妹染色单体没有分开
下列有关细胞周期和细胞分裂的叙述，正确的是( )
A. 不同生物的细胞大小和数目不同，但细胞周期长短相同
B. 同一生物各种组织的细胞周期长短相同，但G1、S、G2和M期长短不同
C. 若在G2期加入DNA合成抑制剂，则有丝分裂前期每条染色体仍含有2条染色单体，子细胞染色体数目与母细胞的相同
D. 减数分裂前期Ⅰ同源染色体配对，每条染色体含有4条染色单体，子细胞染色体数目为母细胞的一半
