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下列有关生物变异的说法,正确的是 A. DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引...

下列有关生物变异的说法,正确的是

A. DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起基因突变

B. 交叉互换和易位均发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间

C. 基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变

D. 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色体复制,导致染色体数目加倍

 

C 【解析】DNA中碱基对的替换、缺失、增添,如果发生在基因间区,没有引起基因结构的改变,则不属于基因突变,A错误;交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,易位均发生在非同源染色体的非姐妹染色单体之间,B错误;基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,染色体数目变异分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少,所以基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变,C正确;秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体形成,导致染色体数目加倍,D错误。 【点睛】本题中最大的易错点是混淆了“易位”与“交叉互换”的区别: 项目 染色体易位 交叉互换 图解 区别 发生于非同源染色体之间 发生于同源染色体的非姐妹染色单体间 属于染色体结构变异 属于基因重组 可在显微镜下观察到 在显微镜下观察不到    
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考点分析:
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下列有关基因重组的叙述中,正确的是   

A基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离

B基因重组是生物变异的根本来源

C同源染色体的非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组

D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组

 

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用辐射诱导家蚕常染色上的卵色基因易位到W染色体上,这种育种方式属于

A. 诱变育种    B. 单倍体育种    C. 多倍体育种    D. 杂交育种

 

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下列有关人类遗传病的检测和预防的叙述,错误的是( )

A. 可以利用显微镜检测某人是否患镰刀型细胞贫血症

B. 通过检测孕妇血细胞或基因诊断确定孩子是否患某种遗传病

C. 患遗传病的孩子不一定携带致病基因

D. 患抗维生素D佝偻病的女性与正常男性婚配后宜选择生女孩

 

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由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种变化属于    

A基因内部结构的改变

B染色体数目的变异

C染色体结构的变异

D姐妹染色单体的交叉互换

 

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在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对,下列现象可能发生的有:   

①基因的结构不改变      ②基因的结构改变   ③在转录时造成插入点以前的遗传密码改变

④在转录时造成插入点以后的遗传密码改变   ⑤在翻译时蛋白质中的氨基酸顺序发生较大改变

A、二项           B、三项           C、四项          D、五项

 

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