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下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( ) ①人类的47,XYY综...

下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是(  )

①人类的47,XYY综合征个体的形成

②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落

③三倍体西瓜植株的高度不育

④一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比

⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体

A. ①②    B. ③④    C. ①⑤    D. ④⑤

 

B 【解析】人类的47,XYY综合征个体的形成是由于在精子形成过程中,减数第二次分裂的后期,着丝点分裂后形成的两个Y染色体移向了细胞同一极,与同源染色体联会行为无关,①错误;线粒体位于细胞质中,其基因不存在于染色体上,并且酵母菌没有同源染色体,因此与同源染色体联会行为无关,②错误;三倍体西瓜植株在减数分裂过程中,同源染色体联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞,所以高度不育,与同源染色体联会行为有关,③正确;一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比,说明等位基因随联会的同源染色体分离而分离,产生数目相等的两种配子,与同源染色体联会行为有关,④正确;卵裂时进行的是有丝分裂,不发生减数分裂,所以个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体,与同源染色体联会行为无关,⑤错误。因此与减数分裂中同源染色体联会行为均有关的是③④,故选B。  
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考点分析:
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同一番茄地里有两株异常番茄,甲株所结果实均为果形异常,乙株只结了一个果形异常的果实,甲乙两株异常果实连续种植几代后果形仍保持异常。下列不正确的是(  )

A. 二者均可能是基因突变的结果

B. 甲发生的变异的时间比乙早

C. 甲株变异一定发生于减数分裂时期

D. 乙株变异一定发生于有丝分裂时期

 

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JH是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症XLA,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查,JH的前辈正常,从JH这一代起出现患者,且均为男性,JH这一代的配偶均不携带致病基因,JH的兄弟在41岁时因该病去世。JH的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折。XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列对该可遗传突变的表述,正确的是:

A该突变基因是否表达与性别相关

B该突变基因可能源于JH的父亲

C最初发生该突变的生殖细胞参与了受精

DJH的直系血亲均可能存在该突变基因

 

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下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是

A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④

B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复

D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期

 

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某二倍体植物染色体上的基因B2是由基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是 

A该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B基因B1B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同

C基因B1B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D基因B1B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

 

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下列叙述正确的是(    )

A.由ACTU四种碱基参与合成的核苷酸共有7

B.一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸

C.一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后,所得的后代DNA分子中含15N14N的脱氧核苷酸单链数之比为13

D.控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是DNARNA

 

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