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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进...

研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右,下列相关分析不正确的是(   )

A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传

B. 小琳与母亲基因型相同的概率是2/3

C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2

D. 图中男性患者的基因型总是相同的

 

B 【解析】该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,A正确;若该病是常染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是2/3,若该病是伴X染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是1/2,B错误;无论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为1/2,C正确;论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,图中男性患者的基因型总是相同的,D正确。 【考点定位】常见的人类遗传病  
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考点分析:
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玉米花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因B和E共同存在时,植株开两性花,表现为野生型;显性基因E存在而无显性基因B时,雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育玉米;只要不存在显性基因E,玉米表现为败育。下列说法正确的是

A. ♀BBEE和♂bbEE杂交,F2的表现型及其比例为野生型:双雌蕊=3:1

B. 玉米的性别分化说明基因是相互独立互不影响的

C. 基因型为BbEe的个体自花传粉,F1中可育个体所占的比例为3/4

D. 探究某一双雌蕊个体是否为纯合子,可通过与基因型为bbee的个体杂交

 

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狗毛颜色褐色由b基因控制,黑色由B基因控制。Ii是位于另一对同源染色体上的一对等位基因,I是抑制基因,当I存在时,Bb均不表现颜色,而产生白色。现有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交,产生的F2中黑色白色为( )

A. 1∶3    B. 3∶1    C. 1∶4    D. 4∶1

 

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果蝇中有一种突变型,利用这种突变型果蝇和纯合野生型果蝇做了下列杂交实验(该对性状受常染色体上的一对等位基因D、d控制):

 

亲本

子代

组合一

突变型×野生型

突变型:野生型=1:1

组合二

突变型×突变型

突变型:野生型=2:1

 

下列说法中正确的是

A. 通过组合一可以判断突变型为显性性状

B. 突变型和野生型的基因型分别为dd、Dd

C. 组合二涉及该性状的杂交过程,体现了自由组合定律

D. 组合二出现特殊分离比的原因可能是显性纯合个体会死亡

 

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下列关于生物教材中实验操作、实验结果、实验现象及原理的描述,正确的是(    )

A. 分离叶绿体中的色素时,绿色的色素带距离滤液细线最远

B. 秋水仙素可抑制染色体着丝点分裂,能诱导染色体数目加倍

C. 将胚芽鞘分别置于单侧光下和无光环境中,探究其感光部位

D. 豌豆杂交实验中,应注意母本去雄及套袋时机

 

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下图是健康人体内一个精原细胞在睾丸中经两次分裂形成四个细胞的过程图解。下列说法错误的是:

A. 若细胞1234都有XY染色体,则甲、乙、丙过程均为有丝分裂

B. XY染色体在甲过程分离,乙、丙分裂正常,则细胞1234都有23条染色体

C. 若着丝点分裂只发生在甲过程,则整个甲过程中细胞染色体组数变化为2→1→2→1

D. 若细胞1染色体为细胞3的两倍,核DNA相同,则乙为有丝分裂,丙为减数第一次分裂

 

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