下图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎（A）对矮茎（a）显性，卷叶（B）对直叶（b）显性，红花（C）对白花（c）显性，己知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是
A. 两植株均可以产生四种比例相等的配子
B. 若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验
C. 由图判断图乙可能发生染色体的易位，因此两植株基因型不同
D. 甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4
某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制。已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。根据下列杂交组合结果判断以下说法不正确的是
杂交组合
| 亲本类型
| 子代 | |
雌 | 雄 | ||
甲 | 黄色（♀）×黄色（♂） | 黄238 | 黄230 |
乙 | 黄色（♂）×黑色（♀） | 黄111，黑110 | 黄112，黑113 |
丙 | 乙组的黄色F1自交 | 黄358，黑121 | 黄243，黑119 |
A. 毛色的黄色与黑色这对相对性状中，黄色是显性性状
B. 丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因
C. 致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上
D. 致死基因是隐性基因，雄性激素促使其表达
人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（不考虑基因突变）
A. “黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B. Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DXF、DXe、dXF、dXe
C. Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D. Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6
某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果，假设突变性状和野生状性由一对等位基因(A、a)控制。为了进二步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。
下列有关实验结果和结论的说法不正确的是
A. 如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0
B. 如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则Q和P值分别为0、1
C. 如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、1
D. 如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则Q和P值分别为1/2,1/2
遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫做缺失（正常用A＋表示，缺失用A－表示），若一对同源染色体中同源区同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做杂合子。缺失杂合子可育，缺失纯合子具有完全致死效应。某遗传研究小组对皖南地区一种家鼠做了实验，让P：无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，统计所有F1代，结果如下表。下列有关分析正确的是（不考虑XY同源区）( )
A. 仅从一代杂交结果中还不能判断发生缺失的染色体类型
B. 题中某个体发生染色体缺失后，与尾的有无的相关基因会随之丢失
C. 亲本与尾有关的基因型组合是：XA＋XA－×XA＋Y
D. 让F1代雌雄家鼠自由交配，F2成年家鼠中有尾：无尾＝6：1
某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，具体控制关系如图。相关叙述正确的是
A. A基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶A
B. B基因上可结合多个核糖体，以提高酶B的合成效率
C. 该动物群体中无色眼的基因型只有1种，猩红色眼对应的基因型有4种
D. 若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a突然变成了基因A，或基因b突然变成了基因B，则发育成的子代为深红色眼
