Question

下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：

（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。

（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。

（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。

（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。

（5）8号同时患两种病的概率是_____________。

Answer

隐性 常 Aa aa AA或Aa 1/3 AaXBXb 1/16

【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知，图示为某家族的白化病的系谱图，1号和2号均正常，但他们有一个患病的女儿（4号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知，该病是常染色体隐性遗传病。

（2）已知该病是常染色体隐性遗传病，所以4号基因型为aa，则1号基因型为Aa。

（3）由于7号基因型为aa，所以5、6基因型都是Aa，则8号正常个体的基因型为AA或者Aa，其中纯合子的概率为1/3。

（4）如果7号同时患有色盲，说明5号携带了色盲基因，则5号基因型为AaXBXb。

（5）5号基因型为AaXBXb，6号基因型为AaXBY，则后代同时患两种病的概率是1/4×1/4=1/16。

【点睛】解答本题的关键是根据亲子代表现型判断该病的遗传方式，进而确定相关个体的基因型及其进行相关概率的计算。