Question

下图是某遗传病的家系图，II₂的致病基因位于1对染色体上，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病，II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是

A. II₃和II₆所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，III₃不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II₂与II₃生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

D. 若II₂所患的是常染色体隐性遗传病，III₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4

Answer

C

【解析】分析系谱图：图中表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ2，因此该病为隐性遗传病，但是不能确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上；图中表现正常的Ⅰ3和Ⅰ4生了患病的Ⅱ3，因此该病为常染色体隐性遗传病。由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，说明此病为隐性遗传病，又Ⅱ3父亲正常，说明该病的致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III2一定会遗传父亲的致病基因，B错误；若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，说明II2的致病基因位于X染色体上，则来自母亲的XA的基因没有表现出来，C正确；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2的基因型为AaBb，所以与基因型相同的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb，概率=1/4+1/4−1/16＝7/16，D错误。

【点睛】解答本题的关键是分析遗传系谱图，确定该遗传病的遗传方式，进而判断相关个体的基因型并作出一定的计算。