Question

下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于            ，乙病属于             。

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病

D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ-5为纯合子的概率是            ，Ⅱ-6的基因型为            ，Ⅲ-13的致病基因来自于            ，Ⅲ-12为乙病致病基因携带者的概率为             。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是        ，患乙病的概率是          ，不患病的概率是            。

Answer

（1）A D

（2）1/2 aaXBY Ⅱ-8 1（或100%）

（3）2/3 1/8 7/24

【解析】（1）只考虑甲病，3、4患病，生出正常孩子，说明为显性遗传，又3号男性患者，其女儿未病，可排除为伴X显性遗传，则为常染色体显性遗传病；只考虑乙病，1、2正常，生出患病孩子，说明为隐性遗传，题中有信息为伴性遗传，则为伴X染色体隐性遗传病。

（2）只考虑甲病，其基因型为aa，肯定纯合，只考虑乙病，或其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，因此纯合概率为1/2；13号乙病基因型为XbY，X是由8号提供，因此致病基因来自Ⅱ-8号。

（3）首先判断Ⅲ-10的基因型，由于7号是乙病男，因此1基因型为aaXBXb；又由于5号不换甲病，因此2号基因型为AaXBY，则4基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb．又由于9号正常，则3号基因型为AaXBY，因此Ⅲ-10的甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病基因型为3/4XBXB、1/4XBXb．Ⅲ-13个体的基因型为aaXbY．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，不患病的概率=（1-2/3）（1-1/8）=7/24。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】技巧点拨：1．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上

（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性

（2）结果预测及结论：

①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

2．“四步法”分析遗传系谱图

步骤

现象及结论的口诀记忆

图解表示

第一，排除或确定伴Y遗传

若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传

“无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传

“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出现无病的），则为显性遗传

第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上

①双亲有病儿子正常
②父病女必病，子病母必病

伴X显性遗传

①双亲有病女儿正常
②父病女不病或者子病母不病

常染色体显性遗传

①父亲正常儿子有病
②母病子必病，女病父必病

伴X隐性遗传

①双亲正常女儿有病
②母病子不病或女病父不病

常染色体隐性遗传

第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测

①若该病在代与代间连续遗传→显性遗传
②若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传

3．患病男孩（或女孩）概率≠男孩（或女孩）患病概率

（1）患病男孩（或女孩）概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩（或女孩）的概率，即在所有后代中考虑，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。

（2）男孩（或女孩）患病概率：性别在前，可理解为在男孩

（或女孩）中求患病孩子的概率，即在男孩（或女孩）中考虑，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。