下列关于染色体组的概念,错误的是( )
A. 一个染色体组中无形态、大小、结构相同的染色体
B. 不同生物的染色体组内染色体的数目、形态、大小一般不同
C. 卵细胞或精子中的所有染色体
D. 二倍体生物配子中的全部染色体
下列叙述正确的是( )
A. Aa个体自交获得aa不属于基因重组
B. 等位基因位于同源染色体上,非等位基因位于非同源染色体上
C. 非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
D. 孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和数目
下列叙述不正确的是( )
A. 基因在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体
B. 基因是有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上有很多个基因
C. 一条染色体上只有一个DNA分子
D. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的
下列关于双链DNA分子的叙述,哪项是错误的( )
A. 一条链中A和T的数量相等,则互补链中A和T的数量也相等
B. 一条链中G为C的2倍,则互补链中G为C的0.5倍
C. 一条链的C:T=1:2,则互补链的G:A=2:1
D. 一条链中A:T:G:C=1:2:3:4,则互补链中相应的碱基比为2:1:4:3
一个用15N标记的DNA分子有1200个碱基对,其中腺嘌呤700个。该DNA分子在无放射性标记的溶液中复制2次,则( )
A. 复制完成后,具有放射性的腺嘌呤共有1400个
B. 复制完成后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3∶1
C. 复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1500个
D. 含有放射性的DNA分子的两条链都有放射性
下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,错误的是( )
A. 通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
B. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C. 调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查
D. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列