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如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中 Ⅰ、Ⅱ为无遗...

如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中 Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是

A. 在每个植物细胞中,a、b、c基因都会表达出相应蛋白质

B. a、b互为非等位基因,在亲子代间传递时可自由组合

C. b中碱基对若发生了增添、缺失或替换,则发生了基因突变,但性状不一定改变

D. 基因在染色体上呈线性排列,基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子

 

C 【解析】由于基因的选择性表达,a、b、c基因不一定在每个细胞中都会表达,A错误;a、b基因位于一个DNA分子上,在遗传时遵循连锁定律,B错误;b中碱基对发生变化,属于基因突变,但基因突变不一定引起生物性状改变,C正确;起始密码子和终止密码子位于mRNA上,基因的本质是DNA,D错误. 【考点定位】基因突变 【名师点睛】学生对基因突变理解不清 基因突变与生物性状的关系 (1)基因突变引起生物性状的改变 碱基对   影响范围   对氨基酸序列的影响   替换   小   只改变1个氨基酸或不改变   增添   大   不影响插入位置前,但影响插入位置后的序列   缺失   大   不影响缺失位置前,但影响缺失位置后的序列     (2)基因突变未引起生物性状改变的原因 ①突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。 ②密码子简并性:若基因突变发生后,引起了mRNA上的密码子改变,但由于一种氨基酸可对应多个密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。 ③隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。  
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考点分析:
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某遗传病为常染色体隐性遗传病,该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查,发病率为1/2500。下列说法错误的是(    )

A. 该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果

B. 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查

C. 若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因

D. 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率

 

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下图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是  

A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病

B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY

C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36

D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

 

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甲、乙、丙是某二倍体动物3个正常细胞,其染色单体数分别为02N4N,下列说法正确的是

A. 甲细胞中的染色体数目可能最多

B. 乙细胞中染色体可能正向细胞两极移动

C. 丙细胞中可能有四个染色体组

D. 甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂

 

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近日,德国的科学家提出,CAF1(负责染色质组装的蛋白质复合物)可能通过保证DNA包绕在组蛋白周围维持干细胞的全能性。基于这一假设,他们通过抑制CAF1复合体表达,导致染色体重编程进人一种凝集化程度更低的状态,成功地诱导出具有全能性的干细胞。下列相关说法中,正确的是

A. 染色质是由DNA和蛋白质组成的,能够被酸性染料染成深色的物质

B. 在一定条件下,具有全能性的干细胞可以过细胞分裂发育成个体

C. CAF1基因是通过控制CAF1的结构直接控制生物体的性状的

D. 科学家诱导出具有全能性的干细胞的过程就是诱导基因突变的过程

 

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对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )

A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4

B. 乙图生物正常体细胞的染色体数为8

C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病

D. 丁图表示雄果蝇的染色体组成,其基因型可表示为AaXWY

 

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