Question

下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上_________性遗传。

（2）Ⅰ-1的基因型为_________。

（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是__________。

（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_________。

Answer

常或X 隐 BB或Bb或XBX b 2/3 5/16

【解析】据图分析：Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，生患病儿子Ⅲ-3，故该病是隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，但是一定不是伴Y染色体遗传病。

(1)根据试题分析，该遗传病的遗传方式为X或常染色体上隐性遗传。

(2)Ⅲ-3的基因型为bb或XbY，所以Ⅱ-3为Bb或XBXb，则Ⅰ-1的基因型为BB或Bb或XBXb。

(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-2基因型为Bb，与Ⅲ-4基因型为BB、Bb，两者基因型相同的概率是2/3。

(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,则该病为X色体隐性遗传病，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，所以他们的基因型分别是：Aa1/2XBXb、AaXBY后代白化病的概率为1/4，正常3/4，该病的概率1/2×1/4=1/8，正常7/8，所以生一个只患一种病的孩子的概率为1/4×7/8+3/4×1/8=5/16。

【点睛】解决本题关键是对该遗传病的致病基因伴X染色体还是常染色体遗传不能确定，所以推断个体的基因型则有多种可能；其次是在计算涉及两种遗传病的相关概率时，最好的方法是单独分析每一种遗传病的发病概率和正常概率，再结合分析。