Question

—对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是

A. 正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开

B. 正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极

C. 正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开

D. 正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开

Answer

D

【解析】试题分析：受精卵的染色体组成出现XXY，这是X染色体多了一条．这一条X染色体可能来自于卵细胞，也可能来自于精子。如果是来自于卵细胞，可能是减数第一次分裂后期两条同源的X染色体为分开或者是减数第二次分裂后期X染色体的姐妹染色单体；如果是来自于精子，则精子为XY，此为同源染色体，这是减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果。由于该孩子患色盲，基因型必为XbXbY，由于父亲正常（XBY），因此两条X染色体全部来自于母亲，则母亲的基因型为XBXb，出现XbXb这样的卵细胞是次级卵母细胞中性染色体没有分开的原因，故本题选D。

考点：本题考查了伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。