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如图为4个单基因家族遗传系谱图,下列有关叙述不正确的是 A. 可能是白化病遗传的...

如图为4个单基因家族遗传系谱图,下列有关叙述不正确的是

A. 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙

B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/8

 

C 【解析】甲系谱图中双亲无病其女儿有病,该病一定是常染色体隐性遗传病。乙中双亲无病,其儿子有病,可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病。丙中母亲有病,孩子无病,肯定不是伴X隐性遗传病。丁中双亲都有病,其一个女儿和一个儿子没有病,说明是常染色体显性遗传病。白化病是常染色体隐性遗传病,可能表示该病的家系是甲、乙、丙,A正确。红绿色盲是伴X隐性遗传病,一定不会是甲、丙和丁,B正确。乙中如果是伴X隐性遗传病,其父亲就不是该病的携带者,C错误。丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4*1/2=1/8,D正确。 点睛:根据遗传系谱图,判断遗传方式及判断依据。 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病,女儿有病,一定是常隐 ② 常显 父母有病,女儿无病,一定是常显 ③ 常隐或X隐 父母无病,儿子有病,一定是隐性 ④ 常显或X显 父母有病,儿子无病,一定是显性 ⑤ 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病,女儿全有病,最可能是X显 ⑥ 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病,儿子无病,非X隐 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) 父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上    
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考点分析:
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假若某植物种群足够大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占

A. 1/9    B. 1/16    C. 4/81    D. 1/8

 

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某雌性动物体细胞有4条染色体,基因型为MMNn.如图为该生物个体的细胞分裂示意图,下列相关叙述错误的是

A. 图中含有同源染色体的细胞是①②③

B. 孟德尔遗传规律发生在如图所示的②细胞中

C. 图④表明该细胞在此之前发生了基因突变

D. ②所示的细胞名称是次级卵母细胞或极体

 

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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常),生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子,该色盲为X染色体的隐性遗传病,若不考虑基因突变,下列叙述错误的是

A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者

B. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关,而与其父亲无关

C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父

D. 患病孩子的染色体数目异常为卵母细胞减I同源染色体未分离所致

 

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下面为真核细胞内某基因(15N-15N标记)结构示意图,该基因全部碱基中A占20%,下列说法正确的是

A. 该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上

B. 该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A+T)为3∶2

C. DNA解旋酶和DNA聚合酶均作用于② 部位

D. 将该基因置于14N培养液中复制3次后,含15N的DNA分子占1/8

 

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下图所示动物精原细胞中有一对同源染色体,在减数分裂过程中这对同源染色体发生了交叉互换,结果形成了①~④所示的四个精细胞。这四个精细胞中,来自同一个次级精母细胞的是                                                                

A. ①与②    B. ①与③    C. ②与③    D. ②与④

 

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