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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,男性患者与正常女性结婚,他们的儿子都...

钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,男性患者与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是(  )

A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

B. 患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因

C. 男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4

D. 若患病女儿与正常男性婚配,则所生子女都有可能是正常的

 

D 【解析】A. 患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,说明该病属于伴X染色体显性遗传病,A错误; B. 由于该病为伴X染色体显性遗传病,故男性患者的体细胞只有一个钟摆型眼球震颤基因,女性患者也有杂合子的可能,B错误; C. 患者男性(XBY)产生的精子中XB:Y=1:1,有钟摆型眼球震颤基因的占1/2,C错误; D. 若患病女儿(XBXb时)与正常男性(XbY)婚配,则子女都有可能是正常的,故D正确。  
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考点分析:
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下列有关遗传病的叙述,错误的是(  )

A. 遗传病患者体内至少有一个致病基因

B. 多基因遗传病患者后代发病率低于单基因遗传病

C. 猫叫综合征是染色体结构变异导致的

D. “选择放松”造成有害基因的增多是有限的

 

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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )

A. 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传病

B. 携带遗传病基因的个体不一定会患病,患病的个体一定会携带遗传病基因

C. 遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病

D. 遗传病不一定是先天性疾病;先天性疾病一定是遗传病

 

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正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚,通常情况下,女儿都是患者,儿子都不是患者,该病的遗传方式是(  )

A. 伴X染色体显性遗传

B. 伴X染色体隐性遗传

C. 常染色体显性遗传

D. 常染色体隐性遗传

 

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下列不属于遗传咨询的基本程序的是(  )

A. 婚前检查

B. 病情诊断

C. 染色体/生化测定

D. 遗传方式分析/发病率测算

 

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某夫妇分别为A血型和O血型,已生出一个O血型儿子,该夫妇再生一个A血型女儿的概率是(  )

A. 100%    B. 50%

C. 25%    D. 0

 

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