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甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。...

甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病

B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病

C. 1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2

D. 3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

 

C 【解析】根据题意和图示分析可知:分析甲病:Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病,说明甲病为隐性遗传病,又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因,故甲病为伴X隐性遗传病,A错误;分析乙病:由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病,而Ⅲ1患乙病,所以乙病为隐性遗传病,又由于Ⅲ1患乙病,而父亲不患乙病,故乙病为常染色体隐性遗传病,B错误;假设甲病用A、a表示,乙病用B、b表示,Ⅱ1正常,Ⅲ1患乙病,Ⅲ3患甲病,所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa;Ⅲ5正常,Ⅱ4患乙病,Ⅲ7患甲病,所以Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa。因此,Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2,C正确;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×3=6种表现型,D错误。 【点睛】本题结合系谱图,考查人类遗传病,解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型,方法如下:  
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考点分析:
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某研究性学习小组要开展人群中遗传病的调查,建议他们不选择的遗传病是

A. 多指    B. 白化病    C. 红绿色盲    D. 青少年型糖尿病

 

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下图显示一对表现型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(已知受精作用和胚胎发育过程完全正常),造成儿子异常的根本原因是

A. 父亲染色体上的基因发生突变    B. 母亲染色体上的基因发生突变

C. 母亲染色体发生缺失    D. 母亲染色体发生易位

 

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下列育种或生理过程中,没有发生基因重组的是

A.     B.     C.     D.

 

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下列关于生物变异的叙述,正确的是

A. 基因突变指DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构改变

B. 不能通过有性生殖遗传给后代的变异,不属于可遗传变异

C. 非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组

D. 染色体变异只能发生在真核细胞减数分裂过程中

 

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有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的说法,错误的是

A. 低温与秋水仙素诱导染色体数目变化的原理相似

B. 制作临时装片的程序为:选材→固定→解离→漂洗→染色→制片

C. 实验试剂及作用分别为:卡诺氏液→固定细胞,改良苯酚品红染液→染色

D. 诱导后,显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目发生改变

 

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