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研究发现果蝇棒眼性状是由于X染色体上16A区段重复导致,染色体结构和表现型关系见...

研究发现果蝇棒眼性状是由于X染色体上16A区段重复导致,染色体结构和表现型关系见下表。如图表示16A区段中的部分DNA片段自我复制及控制多肽合成的过程。请回答问题:

(1)与③相比,②中特有的碱基配对方式是________

(2)若要改造此多肽分子,将图中丙氨酸变成脯氨酸(密码子为CCA、CCG、CCU、CCC),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即由__________

(3)雌果蝇a与雄果蝇f杂交,F1表现型为__________________

(4)雌果蝇c与雄果蝇e杂交,正常情况下F1都为棒眼,但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。研究发现这与同源染色体之间的不等交换有关,依据该理论,上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中果蝇在减数分裂时发生不等交换,产生了________的配子。

(5)若用b代表一个16A区段,B代表两个16A区段,科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XmBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因m,且该基因与B始终连在一起,m基因在纯合(XmBXmB、XmBY)时能使胚胎致死。请用遗传图解写出棒眼雌果蝇(XmBXb)与正常眼雄果蝇(XbY)杂交获得F1的过程。

________

 

T-A C变成G 棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇 含3个和1个16A区段 【解析】试题分析:本题考查基因的表达、伴性遗传,考查对转录、翻译过程、伴性遗传特点的理解和应用,解答伴性遗传问题,可以根据雄性个体的X染色体特殊的遗传规律分析伴性遗传特点。 (1)与③翻译过程相比,②转录过程中特有的碱基配对方式是T-A。 (2)丙氨酸与脯氨酸密码子的第一个碱基分别是G和C,通过改变DNA模板链上的一个碱基来改造此多肽分子,可以使DNA模板链上的碱基C变为G。 (3)雌果蝇a与雄果蝇f杂交,子代雄性的X染色体来自母方,父方的X染色体一定传给雌性后代,F1表现型为棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇。 (4)雌果蝇c与雄果蝇e杂交,亲本雌果蝇在减数分裂时发生同源染色体之间的不等交换,产生了含3个和1个16A区段的配子,导致后代出现少数正常眼和重棒眼果蝇。 (5)棒眼雌果蝇(XmBXb)与正常眼雄果蝇(XbY)杂交,由于m基因在纯合时使胚胎致死,后代中XmBY使胚胎致死,后代包括棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇三种类型,且比例为1∶1∶1。书写遗传图解时,应注意标出亲代、子代的基因型和表现型。  
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1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:

(1)32P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,最后产生100个子代噬菌体。子代噬菌体中含31P有________个,含32P有________个。

(2)侵染一段时间后,用搅拌机搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中的放射性,得到如图所示的实验结果。搅拌的目的是:____________________,所以搅拌时间少于1min时,上清液中的放射性________。实验结果表明当搅拌时间足够长以后,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,证明________________。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明________,否则细胞外32P放射性会__________

 

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广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了改变,由正常基因A突变成致病基因a(见甲图,AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。但是,患者体内并没有发现异常β-珠蛋白,这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。请回答下列问题:

(1)甲图中过程①所需的酶是________,过程②在________上进行。

(2)分析甲图可知,正常基因A突变成致病基因a,该病体现了基因通过__________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该异常β-珠蛋白与正常β-珠蛋白相比相对分子质量要________

(4)图乙中降解的产物是________,除SURF复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为mRNA监视系统。这种mRNA监视系统可以通过阻止______过程从而阻止异常蛋白质的形成。

 

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如图是某真核细胞中X基因的表达过程,则下列有关叙述错误的是

A. 异常mRNA经水解后的成分可成为合成细胞中“能量通货”的原料

B. 若是原核细胞,则其DNA与周围的核糖体可能直接接触

C. ①过程的启动需要RNA聚合酶与X基因上的起始密码子结合

D. 由图可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段

 

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科学家以正常人及某种病患者的相应mRNA为模板逆转录合成DNA。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同,逆转录合成的DNA中只有一个位点的碱基发生改变。对比结果见如表,以下有关分析合理的是

注:组氨酸的密码子为CAU、CAC

A. 逆转录合成的DNA所含的碱基数等于96

B. 合成DNA时需要DNA解旋酶

C. 患者第94号位点碱基缺失

D. 患者相应氨基酸密码子为CAC

 

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如图表示一个DNA分子片段有a、b、c三个不同基因,下列有关叙述中不正确的是

A. 基因a、b、c的遗传不遵循自由组合定律

B. 若基因a控制合成的蛋白质含有m个氨基酸,则基因a中至少含有3m个碱基对

C. 若利用某种药物阻止基因a的表达,则基因b、c也不能表达

D. 组成基因a、b、c的基本单位相同

 

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