在PCR扩增DNA的实验中，根据设计，一分子DNA经30次循环后，应得到230个DNA分子，但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是
①实际循环次数不够
②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制
③部分引物不能与模板链结合
④系统设计欠妥
A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. ①②③④
鉴别下列各种物质时，一定需要加热(含水浴加热)的是
A. 还原性糖 B. 脂肪 C. DNA D. 蛋白质
下列有关PCR技术的叙述，错误的是
A. PCR技术利用了 DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合，不需要解旋酶
B. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从引物的3′端延伸DNA链
C. PCR的引物的基本单位是一定脱氧核苷酸
D. 扩增DNA时，需要加入两种引物
退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )
A.由于模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C.加入引物的量足够多而模板链数量少
D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将
A. 仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸
B. 无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链
C. 同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸
D. 与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸
关于DNA的复制，下列叙述正确的是
A. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链
B. 细胞内的DNA复制不需要引物
C. 引物与DNA模板链通过碱基互补配对进行结合
D. DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸
