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下图为用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。据图回答下列问题: (1)不能用...

下图为用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。据图回答下列问题:

(1)不能用含有32P的培养基直接培养噬菌体使噬菌体标记上32P,为什么?

________________________________________________________________________

(2)图中操作②是____________,其目的是____________________________________

(3)该实验经过离心后,放射性物质较高的部位在离心管的____________。若用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经过离心后,放射性物质较高的部位在离心管的________________________

(4)噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了________________________

(5)噬菌体侵染大肠杆菌实验与肺炎双球菌转化实验的实验方法不同,但最关键的实验设计思路却有共同之处,那就是让_______________________________________分离开。

(6)该实验不用H或0的同位素标记的原因是什么___________________,为了让噬菌体含35S,操作方式应该是:________________________

 

噬菌体是病毒,营寄生生活,不能离开宿主细胞进行独立的代谢活动 搅拌 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 底部 上清液中 DNA是遗传物质 DNA 蛋白质 DNA和蛋白质都含有H和O,两者会被同时标记 用含有35S的培养基培养标记大肠杆菌,再用T2噬菌体去感染被35S标记大肠杆菌,一段时间后在培养液中提取出所需要的T2噬菌体,其蛋白质外壳被35S标记 【解析】试题分析:本题考查噬菌体侵染实验,考查对实验原理、实验方法的理解。解答此类题目,应明确噬菌体的生活特点和化学组成。 (1)噬菌体专性寄生,必须生活在活细胞中,因此不能用含有32P的培养基直接培养噬菌体使噬菌体标记上32P。 (2)图中操作②是搅拌,其目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。 (3)32P参与噬菌体DNA的组成,侵染过程中噬菌体的DNA进入大肠杆菌,经过离心后,随大肠杆菌出现在离心管的底部。35S参与噬菌体蛋白质外壳的组成,蛋白质不进入大肠杆菌,经过离心后,放射性物质较高的部位在离心管的上清液中。 (4)噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质。 (5)噬菌体侵染大肠杆菌实验与肺炎双球菌转化实验的思路均是是让DNA和蛋白质分离开,单独观察它们的作用。 (6)DNA和蛋白质都含有H和O,两者会被同时标记,因此该实验不用H或0的同位素标记,为了让噬菌体含35S,应先用含有35S的培养基培养标记大肠杆菌,再用T2噬菌体去感染被35S标记大肠杆菌,一段时间后在培养液中提取出所需要的T2噬菌体,其蛋白质外壳被35S标记。 【点睛】该实验仅用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌,只能证明DNA是遗传物质,不能证明蛋白质不是遗传物质。证明蛋白质是遗传物质,还需要用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌。  
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考点分析:
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某动物细胞中DNA含量为2个单位(m)。下图分别为雌性动物生殖细胞减数分裂DNA含量变化的曲线图和细胞示意图。请回答:   

(1)细胞A是_____________,与之相对应的曲线段是_____________(以横轴上数字段表示)。

(2)细胞B的名称是_____________,与之相对应的曲线段是_____________

(3)细胞C的名称是_____________,与之相对应的曲线段是_____________。C细胞最终能形成________个成熟的生殖细胞。

(4)曲线段2—3时期DNA含量变化是由于_____________的结果,减数第一次分裂后DNA含量变化是由于_____________的结果。减数第二次分裂后DNA含量变化是由于__________________________

 

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下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是(    )

A获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的原理是基因突变

B.非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组

C.同源染色体上的基因也可能发生基因重组

D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

 

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下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是

A基因a、b、c均可发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性

BI、II也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变

C一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长

D在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换

 

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某小组在对石刁柏(XY型性别决定)野外调查时,偶然发现一突变雄株。己知该突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的,为进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了杂交方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量并计算突变率,结果如下表。下列说法不正确的是

性别

野生性状

突变性状

突变性状/(野生性状+突变性状)

雄株

M1

M2

Q

雌株

N1

N2

P

 

 

A. 若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0

B. 若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1

C. 若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2

D. 若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性,则该雄株的基因型为XAYa、XaYA或XAYA

 

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自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:

正常基因

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因1

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因2

精氨酸

亮氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因3

精氨酸

苯丙氨酸

苏氨酸

酪氨酸

丙氨酸

 

根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是

A. 突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添

B. 突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添

C. 突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添

D. 突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

 

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