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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的...

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(  )

A. 甲病是常染色体隐性遗传,乙病是伴X染色体显性遗传

B. Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

C. Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

 

AB 【解析】根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ4和Ⅱ5都患有甲病,但他们有一个正常的女儿(Ⅲ7),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ4和Ⅱ5都无乙病,但他们有患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病是隐性遗传病,又已知甲和乙中有一种是伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。根据分析,甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传,A错误;分析遗传系谱图可知,Ⅱ3的甲病致病基因来自Ⅰ2,乙病的致病基因来自Ⅰ1,B错误;Ⅱ2不患甲病为隐性纯合子,Ⅱ-2不患乙病,但有一个患乙病的女儿,因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者,故Ⅱ2只有一种基因型;Ⅲ8对于甲病来说本身患病,且有一不患病的姊妹,因此基因型有两种可能;对乙病来说,其双亲不患乙病,但有患乙病的兄弟,Ⅲ8也可能有2种基因型,因此若同时考虑甲病和乙病,Ⅲ-8的基因型有4种,分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C正确;假定甲病由A控制,乙病由b控制,先分析甲病,Ⅲ4的基因型为Aa,Ⅲ5的基因型为AA或Aa,Aa占2/3,后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6;再分析乙病,Ⅲ-4的基因型为XBXb,Ⅲ5的基因型XbY,后代患乙病的概率是1/2,若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12,D正确。  
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考点分析:
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如图甲中4号为A病患者,对1、2、3、4进行关于A病的基因检测,将各自含有A病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离,结果如图乙。下列有关分析判断正确的是(  )

A. 长度为9.7单位的DNA片段含有A病基因

B. 乙图中的个体d是系谱图中的4号

C. 3号与某A病基因携带者结婚,生一个A病孩子的概率为1/6

D. 系谱图中3号个体的基因型与1、2号的基因型相同的概率为1

 

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某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状(由一对等位基因A、a控制),正常尾与卷尾是一对相对性状(由一对等位基因T、t控制)。黄色卷尾鼠彼此交配,得子代:6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。由此所作出的下列推断,正确的是(  )

A. 上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合定律

B. 上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死

C. 彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt

D. 子代鼠色正常尾和鼠色卷尾交配,后代鼠色卷尾∶鼠色正常尾=2∶1

 

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果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果的分析错误的是(  )

杂交组合一

P:刚毛(♀)×截毛()→F1全刚毛

杂交组合二

P:截毛(♀)×刚毛()→F1刚毛(♀)∶截毛()=1∶1

杂交组合三

P:截毛(♀)×刚毛()→F1截毛(♀)∶刚毛()=1∶1

 

 

A. Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B. 通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状

C. 通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段

D. 减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段

 

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关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是(  )

A.都是由突变基因引发的疾病

B.患者父母不一定患有该种遗传病

C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病

 

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下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是(  )

A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B. 抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病三种遗传病中只有第一种遗传符合孟德尔遗传定律

C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47

D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

 

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