Question

下图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：

（1）该病的致病基因在_______（选填“常”或“性”）染色体上，为_______性（填“显”或“隐”）遗传。

（2）Ⅱ₇可能的基因型是___________，它是杂合子的概率是___________。

（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为_______，再生一个患该病的女孩的概率是_______。

Answer

常 隐 AA或Aa 2/3 1/3 1/6

【解析】试题分析：分析系谱图：图中9号和10号表现型正常，生了一个患病的16号，因此该病为隐性遗传病；又由于8号患病，而儿子表现均正常，因此该病只能是常染色体隐性遗传。

（1）图中3号和4号正常，出生患病儿子6号，故该病是隐性遗传病。又因为8号患者的儿子12号正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以该病只能是常染色体隐性遗传病。

（2）由于6号是aa，所以3、4的基因型都是Aa，所以7号基因型可能是AA或者Aa，其中Aa的概率为2/3。

（3）7的基因型为2/3Aa，8号基因型为aa，他们生一个女孩患该病的概率为2/3×1/2=1/3；再生一个患该病的女孩的概率是1/3×1/2=1/6。

【点睛】解答本题的关键是根据亲子代之间的表现型关系，确定遗传病的遗传方式，写出相关个体的基因型，并进行概率计算。