Question

如图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟（指孪生子是由两个受精卵发育而来的），兄弟俩基因型均为AA的概率是

A. 0    B. 1/9    C. 1/3    D. 1/16

Answer

B

【解析】试题分析：由于父母均无病，但却有一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，所以父母均为杂合子Aa．又由于3和4同异卵孪生兄弟，所以他们是AA的概率都为1/3，因此，兄弟俩基因型均为AA的概率是1/3×1/3=1/9，综上所述，B正确。

点睛：人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性 ①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”．即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病；②致病基因为显性：“有中生无为显性”．即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病；

（2）再确定致病基因的位置 ①伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”．即患者都是男性，且有“父-子-孙”的规律；②隐性遗传：a、常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”；

b、伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”；③显性遗传：a、常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”；b、伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”；

（3）如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：①若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传；②若患者无性别差异，男女患者患病各为，1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。③患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：a、若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病；b、若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。