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色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几...

色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是(  )

①女性正常×男性色盲   

②女性携带者×男性正常   

③女性色盲×男性正常 

④女性携带者×男性色盲

A. ①③    B. ②④    C. ①②③    D. ①②③④

 

A 【解析】试题分析:女性正常,男性色盲在后代中男女都表现型正常,但女性的基因型是携带者,男性是正常,故1正确。女性携带者,男性正常,子代女性中有携带者有正常,男性有色盲有正常,男性的基因型可以根据表现型知道,但女性不知道,故2错误,故B、C、D错误。女性色盲,男性正常,子代中男性都色盲,女都是携带者,故3正确,A正确。女性携带者和男性色盲,子代的中女性有色盲患者,有携带者,男性有患者也有正常,当知道子代的性别后不能确定表现型和基因型,故4错误。 考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度和分析能力。  
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考点分析:
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某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是(   )

A外祖母→母亲→男孩             B祖父→父亲→男孩

C祖母→父亲→男孩               D外祖父→母亲→男孩

 

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父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,该儿子多出的X染色体来自()

A卵细胞                     B精子

C精子或卵细胞              D精子和卵细胞

 

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下图是某种生物的精子细胞,根据图中染色体类型和数目,则来自同一个次级精母细胞的是(  )

A. ①③    B. ②⑤    C. ①④    D. ③④

 

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下列各基因型中,属于纯合体的是 

AYyRrCc     BAAbbcc     CaaBbcc   DaaBBCc

 

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在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体如何移向细胞两极   

A父方和母方染色体在两极随机地结合

B通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极

C父方和母方染色体中各有一半移向一极,另一半移向另一极

D未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极

 

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试题属性

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