Question

下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ₄无致病基因。请根据以下信息回答问题：

（1）甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为______________。

（2）Ⅱ₂的基因型为________________，Ⅲ₁的基因型为________________。

（3）如果Ⅲ₂与Ⅲ₃婚配，生出正常孩子的概率为_____________。

（4）若基因检测表明Ⅰ₁也无致病基因，则Ⅱ₂患乙病的原因最可能是_______________。

（5）若Ⅱ₂的一个精原细胞，在减数分裂过程中，仅由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，则另三个精子的基因型分别为___________________________。

Answer

（1）常染色体显性遗传病 伴X隐性遗传病 （2）AaXbY aaXBXb

（3）7/32 （4）（Ⅰ-1）发生基因突变 （5）aXb、Y、Y

【解析】（1）已知Ⅱ-4无致病基因，由图分析可知Ⅱ-3有甲病，Ⅲ-5没有甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病，且Ⅱ-4无致病基因，Ⅲ-4有乙病，所以乙病是伴X隐性遗传病。

（2）Ⅱ-2患两种病，其基因型为AaXbY；Ⅲ-1的基因型为aaXBXb。

（3）Ⅲ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为1/4×（1－1/2×1/4）＝7/32。

（4）若Ⅰ-1也无致病基因，由于乙病为伴X隐性遗传病，且Ⅱ-2的X染色体只能来自Ⅰ-1，则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是（Ⅰ-1）发生基因突变。

（5）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，若Ⅱ-2的一个精原细胞产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明减数分裂过程中，两条性染色体正常分离，含有A、a基因的常染色体分配紊乱。根据其产生的精子基因型可以推知，在减数第一次分裂过程中，含有A、a基因的同源染色体未分离，产生了AAaaXbXb和Y的2个次级级精母细胞，在减数第二次分裂过程中，次级精母细胞AAaaXbXb中的含A基因的两姐妹染色体单体未分离，导致形成基因型为AAaXb和aXb的两个精细胞，另一个次级正常分裂形成两个均只含Y染色体的精细胞，因此另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y。

【考点定位】人类遗传病的类型、伴性遗传、细胞的减数分裂

【名师点睛】细胞分裂过程中形成异常细胞的原因分析

（以基因型为AaBb的细胞为例）

（1）若形成的子细胞是AAaaBb，则形成原因是有丝分裂过程中两条染色体的姐妹染色单体未分开。

（2）若形成的子细胞是AaB或Aab或ABb或aBb类型，则形成原因是减Ⅰ过程中，同源染色体未分离。

（3）若形成的子细胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb类型，则形成原因是减Ⅱ过程中，姐妹染色单体未分开。