Question

某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制,个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示（已知Ⅱ₁,为纯合子，Ⅲ₂含有基因n),下列有关叙述错误的是

A. Ⅱ₃是杂合子的概率为2/3

B. Ⅱ₅基因型为MM^XNY或MmX^NY

C. Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为1/4

D. 基因诊断技术可应用到该病的检测中

Answer

C

【解析】分析题意“个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死”，则表现正常的基因型可以表示为M_XNX-、M_XNY；患者基因型有mmXNX-、mmXNY、M_XnXn、M_XnY；基因型为mmXnXn和mmXnY胚胎致死。根据表现型初步判断Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为M_XNY、M_XNX-，Ⅱ2患病，基因型一定为mmXNX-，因此双亲基因型为MmXNY、MmXNX-，则Ⅱ3（M_XNY）是杂合子的概率为2/3，A正确；根据以上分析可以判断Ⅱ5基因型为MMXNY或MmXNY，B正确；已知Ⅱ1为纯合子，Ⅲ1含有基因n，则Ⅲ1的基因型表示为MmXnY，由于Ⅱ4一定为mm，则Ⅲ2基因型可以确定的是Mm，只考虑这一对基因，该女孩患病的概率就为1/4，再考虑另一对基因型，该女孩的患病率应大于1/4，C错误；该病是由两对基因控制的遗传病，所以基因诊断技术可应用到该病的检测中，D正确。

【点睛】解答本题的关键是根据题干信息分析正常个体和患者可能的基因型，以及致死个体的基因型，丙能够写出相关个体的基因型，做出正确的计算。