某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病下列有关分析错误的是

A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B. Ⅱ-2含致病基因,Ⅲ-6的致病基因与Ⅰ-1无关
C. Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
apoB基因在肠上皮细胞中表达时,由于mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换,使密码子CAA变成了终止密码子UAA,最终导致合成的蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列叙述正确的是
A. 该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变
B. mRNA与RNA聚合酶结合后完成翻译过程
C. 该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列
D. 脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基的比例
蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有
为白眼残翅.下列叙述错误的是( )
A. 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B. 亲本产生的配子中含Xr的配子占![]()
C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为![]()
D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
已知蚊子的基因A、B分别位于非同源染色体上。在A、B两种显性基因中,只有A基因或只有B基因的胚胎致死。若雄蚊(AABB)与雌蚊(aabb)交配,F1群体中雌雄蚊子自由交配,则F2群体中B基因频率是
A. 40% B. 45% C. 50% D. 60%
多指属常染色体显性遗传病(分别用A、a表示显隐性基因),红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病(分别用B、b表示显隐性基因)。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子,患多指的概率是1/2
某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xh),基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如下,下列叙述正确的是

A. 该细胞的变异属于基因突变
B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致
C. 若该卵细胞与一正常精子受精,则后代患21-三体综合征
D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精,后代患色盲的概率为0
