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如图是某高等动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图像。请据图回答问题: (1)上...

如图是某高等动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图像。请据图回答问题:

(1)上述分裂图中,每条染色体上只含一个DNA分子的是图____________,细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图____________,属于初级精母细胞的是图__________,同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换是在____________图中。

(2)按照先后顺序把有关减数分裂的号码排列起来_________________________

 

⑤⑥⑦⑨ ⑤ ①③⑧ ① ①③⑧⑩④⑥⑨ 【解析】【试题分析】 解答本题的关键是细胞分裂图象的识别,这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能正确区分两者,准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体,要求学生能正确识别同源染色体,判断同源染色体的有无,若有同源染色体,还需判断同源染色体有无特殊行为。 分析题图:①细胞处于减数第一次分裂前期;②细胞处于有丝分裂中期;③细胞处于减数第一次分裂中期;④细胞处于减数第二次分裂中期;⑤细胞处于有丝分裂后期;⑥细胞处于减数第二次分裂后期;⑦细胞处于有丝分裂末期;⑧细胞处于减数第一次分裂后期;⑨细胞处于减数第二次分裂末期;⑩细胞处于减数第二次分裂前期。 (1)没有染色单体存在时,每条染色体上只含有1个DNA分子,因此图中⑤⑥⑦⑨细胞中,每条染色体上只含一个DNA分子;只有有丝分裂后期,细胞中染色体数目是体细胞的2倍。因此,图示细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图⑤;图中①③⑧细胞处于减数第一次分裂,称为初级精母细胞;同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换是在减数第一次分裂前期(四分体时期),对应图①。 (2)由以上分析可知,减数分裂的号码排列顺序为①-③-⑧-⑩-④-⑥-⑨。  
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考点分析:
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下列图解表示某种农作物①和②两种品种分别培育出④⑤⑥三种品种。请据图回答:

(1)用①和②培育⑤所采用的交配方式中Ⅰ称为____________,Ⅱ称为________,由Ⅰ和Ⅱ培育⑤所依据的育种原理是______

(2)用③培育出④植株的常用方法Ⅲ是______,由④培育成⑤的过程中用化学药剂____处理④的幼苗,方法Ⅲ和Ⅴ合称_____育种,其优点是________

(3)通常情况下,植株⑥能产生 ______ 种配子。

 

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瘦素是动物脂肪细胞分泌的一种蛋白质激素,机体脂肪储存量越大,瘦素分泌越多。下丘脑的某些细胞接受到瘦素信号后,机体能通过复杂的神经内分泌网络调节摄食行为,从而调控体重。请回答下列有关问题:

(1)A基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与A基因启动部位结合的酶是_________。A基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白是由107个氨基酸组成,说明________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是_________。若A基因中编码第105位精氨酸的CCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的 ______为终止密码子。

(2)现有一只因A基因发生突变而患肥胖症的小鼠,A基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。

(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG或UGA)

 

如图所示的基因片段在转录时,以____________链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链最多含____________个氨基酸。

 

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已知玉米(2N)的高秆(易倒伏)对矮秆(抗倒伏)为显性,抗病对易感病为显性,控制上述两对性状的两对基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗病玉米植株,研究人员采用了下图所示的方法。下列有关说法正确的是

A. 图中①②过程均发生了同源染色体分离,非同源染色体自由组合

B. 图中③过程产生转基因植株是基因突变的结果

C. 图中④过程“航天育种”方法中发生的变异类型是染色体畸变

D. 图中单倍体加倍成纯合矮杆抗病植株的方法常用秋水仙素处理幼苗或萌发的种子

 

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如图表示真核细胞中某些生命活动,下列说法正确的是

A. 科学家提出的中心法则包括图中ABC所示的遗传信息的传递过程,仅A过程需要解旋

B. 基因形成rRNA的过程也被称为基因表达,细胞质中的核糖体来源于核仁

C. 细胞核内转录而来的RNA经过加工才能成为成熟的mRNA,所以翻译形成的蛋白质缺少了某些氨基酸

D. 图中a、b为mRNA的两端,所用原料是氨基酸,合成的多条肽链氨基酸的排列顺序是不相同的

 

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

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