先天性愚型(21三体综合症)是一种常见的人类遗传病,该病属于
A. 单基因显性遗传病 B. 单基因隐性遗传病
C. 多基因遗传病 D. 染色体异常遗传病
蛋白质是由基因所编码。要表达出基因所编码的蛋白质,关键是
A. DNA的合成 B. DNA的复制 C. 染色体的形成 D. 转录和翻译
在某DNA分子的所有碱基中,鸟嘌呤的分子数占22%,则胸腺嘧啶的分子数占
A. 11% B. 22% C. 44% D. 28%
俗话说:“一母生九子,连母十个样”,这种现象在遗传学上被称为“变异”。引起这种“变异”的原因是
A.自然选择 B.基因重组 C.染色体变异 D.基因突变
根据碱基互补配对原则,与胞嘧啶(C)配对的碱基是
A. 尿嘧啶(U) B. 胸腺嘧啶(T)
C. 鸟嘌呤(G) D. 腺嘌呤(A)
1个卵原细胞经过减数分裂最终能形成
A. 1个卵细胞 B. 2个卵细胞 C. 3个卵细胞 D. 4个卵细胞