满分5 > 高中生物试题 >

先天性愚型(21三体综合症)是一种常见的人类遗传病,该病属于 A. 单基因显性遗...

先天性愚型(21三体综合症)是一种常见的人类遗传病,该病属于

A. 单基因显性遗传病    B. 单基因隐性遗传病

C. 多基因遗传病    D. 染色体异常遗传病

 

D 【解析】试题分析:21三体综合征为第21对常染色体多了一条,为染色体异常遗传病,D正确。单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病,AB错。多基因遗传病是由2对以上等位基因控制的遗传病,C错。 考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

蛋白质是由基因所编码。要表达出基因所编码的蛋白质,关键是

A. DNA的合成    B. DNA的复制    C. 染色体的形成    D. 转录和翻译

 

查看答案

在某DNA分子的所有碱基中,鸟嘌呤的分子数占22%,则胸腺嘧啶的分子数占

A. 11%    B. 22%    C. 44%    D. 28%

 

查看答案

俗话说:“一母生九子,连母十个样”,这种现象在遗传学上被称为“变异”。引起这种“变异”的原因是  

A.自然选择    B.基因重组     C.染色体变异     D.基因突变

 

查看答案

根据碱基互补配对原则,与胞嘧啶(C)配对的碱基是

A. 尿嘧啶(U)    B. 胸腺嘧啶(T)

C. 鸟嘌呤(G)    D. 腺嘌呤(A)

 

查看答案

1个卵原细胞经过减数分裂最终能形成

A. 1个卵细胞    B. 2个卵细胞    C. 3个卵细胞    D. 4个卵细胞

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.