Question

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）12号个体的X染色体来自于第I代的__________号个体；9号个体的基因型是_____________；14号个体是纯合子的概率是__________。

（3）图2中细胞b₂的基因型是_________，若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e₂、e₄的基因型分别为__________、____________。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_________（填图中数字）过程实现的。

（5）若III-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其__________（母方、父方）减数第________次分裂异常导致的。

Answer

（1）伴X隐性遗传病

（2）2 aaXBXB或aaXBXb 1/6

（3）AaXBY AXBaY

（4）②

（5）母方 二

【解析】（1）甲病：根据5、6和9，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病；乙病：根据题意属于伴X遗传病，根据1、2和7，假如伴X显性遗传病，则7也是患者，所以只能是伴X隐性遗传病。

（2）12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体；9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb；7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY，14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是1/3，女性个体的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率为1/2，则概率1/3×1/2=1/6。

（3）图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，而5号的基因型为AaXBY，b2是有丝分裂形成的子细胞，其基因型也为AaXBY．若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB，而e2与e1是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。

（4）子细胞中染色体数目的减半的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，即是通过图2的②过程实现的。

（5）Ⅱ-5为XBY，Ⅱ-6为XBXb，若Ⅲ-11个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则Ⅲ-11为XbXbY．Xb只能来自母方，故产生该个体是由于其母方形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂的后期含b基因的X染色体着丝点分裂后形成的子染色体没有分离，移向了同一极。

【考点定位】常见的人类遗传病；细胞的减数分裂